Следующие шаги в отношении микробицидного геля с 1-процентным содержанием тенофовира

24 ноября 2010 года.

После 20 лет исследований результаты КАПРИСА 004 стали первым доказательством того, что использование вагинального микробицида может стать безопасным и эффективным способом профилактики ВИЧ-инфекции для женщин.

Спустя всего месяц после опубликования результатов южноафриканского исследования (КАПРИСА 004), показывающих, что вагинальный микробицидный гель, содержащий антиретровирусный препарат тенофовир, имеет 39-процентную эффективность в снижении риска ВИЧ-инфицирования женщин во время секса, ВОЗ и ЮНЭЙДС созвали совещание в августе 2010 года для обсуждения значения результатов КАПРИСА 004 и определения должных следующих шагов.

Участники совещания договорились о следующих приоритетных действиях:

• Проведение дополнительных исследований безопасности;
• Проведение исследований эффективности в Южно-Африканской Республике для подтверждения режима дозировки BAT 24, применяемого в рамках испытаний КАПРИСА 004;
• Проведение испытаний на эффективность и безопасность упрощённой дозы и разработка графиков тестирования на ВИЧ;
• Проведение исследования внедрения в Южно-Африканской Республике и
• Проведение исследования результатов лечения и лекарственной устойчивости.

Чтобы узнать больше, ознакомьтесь с рабочим резюме отчёта о совещании или загрузите полный отчёт.