Este documento ofrece una guía sobre por qué y cómo los esfuerzos por acelerar los servicios
de prevención, pruebas y tratamiento del VIH pueden y deben estar anclados en los derechos
humanos. Aparte de ser un imperativo en sí mismos, los principios y estrategias en materia
de derechos humanos son cruciales a la hora de hacer frente a los obstáculos a los servicios
relacionados con el VIH y conseguir objetivos. Los principios y estrategias en materia de derechos
humanos contribuirán a maximizar el alcance e impacto de los programas de prevención, pruebas
y tratamiento del VIH. Asimismo, contribuirán también a abordar posibles dificultades relativas a derechos humanos y prevenir abusos que puedan darse en el contexto de los esfuerzos urgentes
por acelerar la consecución de las metas en materia de prevención, pruebas y tratamiento del VIH.

Este informe compila el último cuerpo de evidencia sobre cómo el estigma y la discriminación crean barreras a través de las cascadas de pruebas, tratamiento y prevención del VIH y reducen el impacto de la respuesta ante el SIDA. El informe también reúne las prácticas óptimas para enfrentar el estigma y la discriminación, al proporcionar un recurso valioso para los directores de programas, los responsables de la formulación de políticas, los proveedores de atención de salud y las comunidades. La evidencia muestra que el establecimiento de modelos de prestación de servicios centrados en las personas, marcos jurídicos y normativos de apoyo, mecanismos de monitorización y aplicación, así como capacitación de sensibilización para los trabajadores de la salud y otros garantes de derechos, pueden promover la inclusión y aumentar el acceso a los servicios.

La campaña del Día Mundial del Sida de este año se centrará en el derecho a la salud.

En las vísperas del 1 de diciembre, la campaña #myrighttohealth explorará los desafíos a los que se enfrentan las personas de todo el mundo para ejercer su derecho a la salud.

La herramienta de evaluación del VIH y la protección social sirve para establecer un análisis rápido de los programas de protección social existentes y su sensibilidad (o falta de) a la respuesta que se está dando al VIH en un país y en un lugar determinado. En algunos contextos puede ser necesario realizar un seguimiento e investigaciones adicionales que involucren a los diferentes actores clave, incluidos los directores de los programas de VIH, las personas que trabajan administrando la protección social, los beneficiarios y los representantes de la sociedad civil. La evaluación proporciona a los países y a las comunidades análisis adaptados sobre el VIH y la protección social.

La discriminación en los centros sanitarios es un fenómeno generalizado en todo el mundo y adopta diversas formas. Constituye una violación de los derechos humanos más fundamentales protegidos por los tratados internacionales y por las leyes y constituciones nacionales.

Según el derecho internacional de los derechos humanos, los países tienen la obligación jurídica de abordar la discriminación en la atención sanitaria y en el lugar de trabajo. Asimismo, están obligados a abstenerse de ocultar, censurar o tergiversar información sobre la salud (por ejemplo, no está permitido declarar que el uso de preservativos no impide la propagación del VIH y otras infecciones de transmisión sexual).

2 millones de trabajadores sanitarios comunitarios africanos — Aprovechar el dividendo demográfico, poner fin a la epidemia de sida y garantizar atención sanitaria sostenible

El propósito de este documento es: ƒƒ(1) Describir lo que representan la atención y el apoyo al VIH. ƒ(2) Describir el propósito de la atención y el apoyo en el contexto de las directrices unificadas de 2016 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el uso de tratamientos antirretrovirales para el tratamiento y la prevención de la infección por VIH. (3) Ilustrar la forma en que son esenciales la atención y el apoyo junto con el tratamiento del VIH para reducir el número de enfermedades y muertes relacionadas con el VIH y aumentar el bienestar de las personas que viven con el VIH, incluidos huérfanos y niños vulnerables, adolescentes, grupos de población clave y personas mayores de 50 años.