En el Día de la Cero Discriminación, el 1 de marzo, celebramos el derecho de todas las personas a vivir una vida plena y productiva con dignidad. Este año, ONUSIDA arroja luz sobre la persistente discriminación a la que se enfrentan las personas que viven con el VIH y aquellas en riesgo de contraerlo, una discriminación que socava el acceso a los servicios de salud, vulnera los derechos y frena el progreso hacia el fin del sida para 2030. El Día de la Cero Discriminación de este año destaca la necesidad de poner a las personas primero.
La evidencia es clara: el estigma y la discriminación relacionados con el VIH ponen vidas en riesgo. Según datos de más de 30.000 personas que viven con el VIH en 25 países, el estigma y la discriminación siguen siendo barreras generalizadas para el acceso a la salud, la dignidad y los derechos humanos.
Según el Informe Global 2.0 del Índice de Estigma en Personas que Viven con el VIH, casi una de cada cuatro personas afirma ser estigmatizada por otras, incluso en entornos de atención médica, donde la discriminación mina la confianza y el acceso a servicios que salvan vidas. Además, el 85% de las personas que viven con el VIH sienten un estigma interiorizado, y muchas cambian su comportamiento —ocultando su estado serológico o interrumpiendo el tratamiento del VIH— por miedo al rechazo y al juicio. Estos hallazgos confirman que el estigma relacionado con el VIH no es un problema secundario; es una barrera para acabar con el sida para 2030.
LOS NÚMEROS HABLAN POR SÍ SOLOS
- 1 de cada 4 se ha enfrentado a discriminación al buscar atención médica no relacionada con el VIH: los centros de salud —lugares destinados a curar— se convierten en fuentes de miedo y rechazo.
- El 24% sufrieron discriminación en sus comunidades en el último año: el acoso verbal y la exclusión de las actividades familiares y comunitarias siguen siendo habituales.
- El 38% se siente avergonzado de ser seropositivo: el estigma interno mantiene a las personas aisladas y les impide buscar el apoyo que necesitan.
- El 85% experimenta alguna forma de estigma interiorizado: desde ocultar su estado hasta sentirse inútiles, la carga psicológica es inmensa.
Para las mujeres y las niñas que viven con el VIH y están afectadas por él, las desigualdades de género se cruzan con el estigma y la discriminación relacionados con el VIH. La coerción reproductiva, el maltrato y el abuso son una manifestación persistente y generalizada del estigma y la discriminación que ocurre a lo largo de la prestación de los servicios de salud. Una revisión de los datos recopilados de 26.502 mujeres que viven con el VIH en 23 países, que recientemente completaron el Índice de Estigma 2.0, reveló que en todos y cada uno de los países, las mujeres que viven con el VIH han denunciado haber experimentado algún tipo de coerción en los últimos 12 meses. El estigma y la discriminación interseccionales también afectan a su experiencia en otros servicios, así como a la vida comunitaria y doméstica y a su acceso a la justicia y la reparación. Además, el estigma y la discriminación relacionados con el VIH se combinan con las normas y desigualdades de género para imponer a las mujeres y las niñas una pesada carga de cuidados no reconocidos ni remunerados.
La discriminación sigue:
- Impidiendo que las personas se hagan la prueba del VIH
- Evitando que las personas busquen servicios de prevención del VIH, incluidos los medicamentos para prevenir el VIH
- Impidiendo que las personas accedan al tratamiento
- Alejando a las personas de los servicios de salud
- Negando a las personas sus derechos humanos fundamentales
- Alimentando la epidemia del sida
A medida que el mundo trabaja para acabar con el sida como amenaza para la salud pública para 2030, no podremos tener éxito si la discriminación se interpone en el camino.
El Día de la Cero Discriminación destaca cómo todos podemos informarnos y promover la inclusión, la compasión, la paz y, sobre todo, un movimiento por el cambio.
LO QUE DEBE CAMBIAR
1. Eliminar las leyes discriminatorias
Los países deben examinar sus políticas y leyes y eliminar aquellas que discriminan, criminalizan y perjudican a las personas que viven con el VIH y a aquellas en riesgo —incluidas las leyes que penalizan el trabajo sexual, el uso de drogas, las relaciones entre personas del mismo sexo y la no divulgación del VIH— y que obstaculizan el acceso a los servicios de salud.
2. Proteger los derechos de acceso a la atención médica
- Garantizar la confidencialidad
- Garantizar la formación del personal sanitario e implementar políticas de tolerancia cero frente a la discriminación
- Poner fin a las pruebas obligatorias del VIH
- Proporcionar una atención de calidad y compasiva para todos
3. Abordar el estigma en las comunidades
- Combatir los mitos y la desinformación sobre el VIH
- Promover el mensaje I=I (Indetectable = Intransmisible)
- Apoyar la educación y la concienciación de la comunidad
- Fomentar la empatía y la comprensión
4. Apoyar las respuestas lideradas por la comunidad
- Financiar a las organizaciones lideradas por personas que viven con el VIH
- Garantizar una participación significativa en las decisiones políticas
- Fortalecer las redes de apoyo entre pares
- Proteger los derechos de las comunidades a liderar las respuestas al VIH
El 1 de marzo de 2026, ONUSIDA pide a los gobiernos, los proveedores de atención médica, los empleadores, las comunidades y los individuos que escuchen las voces de las personas que viven con el VIH y están afectadas por él y que actúen basándose en las pruebas, para que NADIE se sienta "menos que nadie" por su estado serológico respecto al VIH; y para que los sistemas de salud se conviertan en espacios donde las personas puedan buscar pruebas, tratamiento y atención sin discriminación.
En el Día de la Cero Discriminación 2026, ONUSIDA invita a todos a:
Mantener los logros: Proteger y ampliar lo que funciona: salvaguardando la financiación para el VIH y los derechos humanos; institucionalizando prácticas libres de estigma en los sistemas de salud, la educación y los lugares de trabajo; reformando y derogando leyes y políticas discriminatorias; y defendiendo el liderazgo comunitario logrado con tanto esfuerzo, las protecciones legales y el progreso de I=I.
Apoyar a las comunidades: Respaldar, financiar y asociarse con organizaciones lideradas por la comunidad que dirigen los esfuerzos de promoción y brindan servicios confiables y libres de estigma.
Compartir los hechos: Usar las redes sociales, los lugares de trabajo y las escuelas para difundir el mensaje de que el VIH es una condición de salud, no un fracaso moral, y que las personas que viven con el VIH pueden vivir vidas largas, saludables y dignas.
