Mettre fin au SIDA est l’affaire de tous - rejoignez-nous, en tirant parti d’une vaste expérience dans le développement de partenariats public-privé fructueux et d’approches axées sur les solutions pour un avenir porteur de prospérité, d’opportunités et de droits de l’homme pour tous.

Les 54 États membres de l’Organisation internationale de la Francophonie abritent environ 10% des 36,7 millions [30,8 millions–42,9 millions] de personnes vivant avec le VIH dans le monde. Les efforts des pays de la Francophonie au cours des années à venir sont essentiels à la réalisation de la Déclaration politique sur la fin du sida adoptée par l’Assemblée générale des Nations unies en juin 2016. La déclaration engageait les États Membres des Nations unies à augmenter et à accélérer les investissements dans les ripostes nationales au sida et à élargir massivement la couverture des services de lutte contre le VIH.

La feuille de route a été élaborée par le biais d’un processus consultatif ayant rassemblé plus de 40 pays et organisations, y compris la société civile, des réseaux de personnes vivant avec le VIH, des organisations confessionnelles, des représentants des populations clés et des organisations et fondations internationales afin de tracer la voie à suivre afin de réaliser les objectifs de prévention d’ici 2020. Des évaluations et consultations nationales ont été organisées dans les pays participants en vue de renforcer le leadership national en matière de prévention, d’examiner les progrès et de discuter des actions à entreprendre pour accélérer la prévention. Des consultations thématiques et des études de cas ont aussi été réalisées en vue d’élaborer les éléments clés de la feuille de route, qui sont pour la plupart contenus dans un cadre global de résultats proposé pour la première fois dans un article d’une revue périodique en 2016.

Ce rapport décrit brièvement et définit les défis qui résultent de la discrimination dans les milieux de soins de santé et ses conséquences. Cette discrimination affecte les personnes qui cherchent à accéder aux mesures de prévention, de dépistage, de traitement, de soins et de soutien pour le VIH, ainsi que les travailleurs de la santé dans leur milieu professionnel. Les normes internationales en matière de droits humains justifient la mobilisation mondiale pour l'éradication de cette discrimination. Le présent rapport vise à servir de référence aux décideurs politiques et aux autres parties prenantes oeuvrant pour l'élaboration de politiques et de programmes axés sur la règlementation des soins de santé et l'éradication de la discrimination et d'autres obstacles structurels pour parvenir à une vie saine pour tous.

Ce document énonce des principes directeurs relatifs aux raisons et aux manières de déployer des efforts en vue d’accélérer les services de prévention, de dépistage et de traitement du VIH, qui peuvent et devraient se fonder sur les droits de l'homme. Au-delà de constituer un impératif en eux-mêmes, les principes et les approches des droits de l'homme revêtent une importance capitale dans la lutte contre les obstacles entravant les services anti-VIH et pour atteindre les objectifs en matière de VIH. Les principes et les approches relatives aux droits de l'homme contribueront à tirer le maximum de la portée et de l'impact des programmes de prévention, de dépistage et de traitement du VIH. Ils contribueront également à remédier aux difficultés potentielles des droits de l'homme et à prévenir les abus qui peuvent se produire dans le contexte des efforts urgents pour accélérer l’atteinte des objectifs de prévention, de dépistage et de traitement du VIH.

Le présent rapport rassemble les dernières données probantes sur la manière dont la stigmatisation et la discrimination créent des barrières entravant l'enchaînement prévention-dépistage-traitement du VIH et réduisent l'impact de la riposte au sida. Le rapport regroupe également les meilleures pratiques de lutte contre la stigmatisation et la discrimination, fournissant ainsi de précieuses informations aux gestionnaires de programmes, aux responsables politiques, aux prestataires de soins de santé et aux communautés. Les données montrent que la mise en place de modèles de prestation de services axés sur les personnes, de cadres juridiques et politiques favorables, de mécanismes de surveillance et d'application, et de programmes de formation à la sensibilisation pour les professionnels de la santé et autres responsables peut favoriser l'inclusion et l'accès aux services.