Doce organismos de las Naciones Unidas emitieron el 12 de junio una declaración conjunta sin precedentes en la que hacen un llamamiento contra la discriminación en los entornos sanitarios y se comprometen a cooperar con los Estados miembros para que puedan proporcionar una atención sanitaria libre de estigma y discriminación. La declaración es un elocuente llamamiento a la acción para que los gobiernos se esfuercen más al abordar la discriminación en cualquiera de sus formas, y contribuirá a alcanzar muchos de los Objetivos de Desarrollo Sostenible garantizando que nadie quede excluido.

La discriminación en los entornos sanitarios se dirige contra algunas de las poblaciones más marginadas y estigmatizadas, precisamente aquellas poblaciones que los estados, de acuerdo a la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible, se comprometieron a tener entre sus prioridades, y que con demasiada frecuencia son excluidas e ignoradas. 

La discriminación afecta tanto a los usuarios de los servicios como a los profesionales sanitarios. Es una barrera que dificulta el acceso a los servicios sanitarios, afecta a la calidad de los mismos y refuerza la exclusión social de individuos y de colectivos. 

Muchos individuos y colectivos se enfrentan a la discriminación por su edad, sexo, raza u origen étnico, su estado de salud, discapacidad o vulnerabilidad, su orientación sexual o identidad de género, su condición de inmigrantes o de demandantes de asilo, o por sus antecedentes penales; y, a menudo, por una combinación de varias de las anteriores.

La discriminación en los entornos sanitarios se presenta en muchas formas distintas y una de sus manifestaciones más frecuentes es cuando a un individuo o grupo se les niegan servicios de atención sanitaria que sí que se prestan a otras personas. Otra posibilidad es la negativa a prestar servicios que necesitan solo ciertos grupos, como las mujeres. Entre los ejemplos se incluyen el someter a individuos o colectivos específicos a agresiones o violencia físicas o verbales, a tratamiento involuntario, a violaciones de la confidencialidad y/o a la privación de la autonomía en la toma de decisiones, como sucede al exigir el consentimiento de padres, cónyuges o tutores para proporcionar el tratamiento, y del consentimiento libre e informado.

Las agencias que suscriben la declaración son la Secretaría de ONUSIDA, la Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados, el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia, el Programa Mundial de Alimentos, el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, el Fondo de Población de las Naciones Unidas, ONU Mujeres, la Organización Internacional del Trabajo, la Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura, la Organización Mundial de la Salud, la Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanos y la Organización Internacional para las Migraciones.

Los jóvenes son fundamentales para alcanzar los objetivos de la Declaración política de las Naciones Unidas para poner fin al sida de 2016. Al proporcionar información, atención y apoyo entre compañeros, los jóvenes que viven con el VIH tienen un papel activo en la respuesta al sida, pero sus redes necesitan de un apoyo y unos recursos mayores.

Los días 19 y 20 de junio se reunieron en Ciudad del Cabo (Sudáfrica) 40 jóvenes procedentes de 19 países diferentes en representación de las redes de jóvenes que viven con el VIH para promover la participación de estos en la toma de decisiones sobre aquellos asuntos que son relevantes en sus vidas. La Cumbre Intergeneracional para el Liderazgo Positivo de los Jóvenes contó con el apoyo de ONUSIDA, la Coalición de Adolescentes por el Tratamiento y otros colaboradores.

Entre los objetivos de la reunión se incluían el análisis de las posibilidades de las redes de jóvenes que viven con el VIH, la identificación de los obstáculos y las oportunidades para la participación, y el favorecer un diálogo sobre cómo se puede fortalecer a los jóvenes que viven con VIH y a sus redes.

Yana Panfilova, la joven líder de Teenergizer!, la unión ucraniana y euroasiática de organizaciones juveniles y de adolescentes, asistió a la reunión. “Las interrupciones y la falta de motivación en la terapia antirretrovírica, la discriminación y el autoestigma, la carencia de una educación de calidad sobre prevención y los impedimentos para acceder a las pruebas del VIH son algunas de las graves dificultades a las que se enfrentan los adolescentes que viven con VIH en Europa del Este y Asia Central”, afirmó.    

Chinmay Modi, un miembro de la junta que representa a los jóvenes y adolescentes de la Coalición de Personas que Viven con el VIH en la India, dijo, “El estigma y la discriminación siguen siendo unos de los mayores obstáculos para que los jóvenes y adolescentes que viven con el VIH se involucren en la respuesta al sida”.

Los jóvenes no solo reclaman a los políticos que se comprometan más y que actúen, sino que ellos mismos, a través de sus redes, también están actuando para salvar los obstáculos. Moises Maciel, representante de la Red Nacional de Jóvenes y Adolescentes que viven con el VIH/sida en Brasil, afirmó “La misión principal de nuestro movimiento social es la de congregar, dar la bienvenida y apoyar a los jóvenes y adolescentes que viven con el VIH. Reclamamos y ponemos en marcha políticas públicas contra el estigma y el impacto del VIH”.

Carlo Andre Oliveras, coordinador de la Coalición de Adolescentes por el Tratamiento del VIH, dijo “Aparentemente son los jóvenes y los adolescentes los que hacen la mayoría del trabajo de forma voluntaria y sin apoyo financiero ni asesoramiento alguno. Esta reunión es un comienzo para poder evaluar en qué punto se encuentra nuestro movimiento  Hoy en día, el mundo se enfrenta a muchos desafíos, y nosotros no debemos perder de vista la oportunidad de mejorar las cosas”.

“El mensaje que quiero destacar de esta reunión es que cualquier red puede mejorar su labor si dispone de una coordinación horizontal, si compartimos nuestros aciertos y nuestros fallos, nuestros logros y nuestros fracasos.  Salgo de esta reunión sintiéndome más capacitado y, tan pronto como vuelva a Brasil, me valdré de esa capacidad para cambiar las cosas de verdad”, aseguraba Moises.

La travesía Kokoda serpentea a lo largo de la cordillera de Owen Stanley, en Papúa Nueva Guinea, y está considerada como una de las rutas de senderismo más difíciles del mundo. De casi 100 km de largo, la travesía avanza a través de un accidentado terreno montañoso, y los senderistas tienen que hacer frente a días calurosos y húmedos a los que siguen noches de frío intenso. Carol Habin es miembro de la organización nacional de personas que viven con el VIH en Papúa Nueva Guinea, denominada Igat Hope Inc., y en junio decidió emprender la travesía para concienciar sobre el VIH. Se unió a un grupo de unas 20 personas de Australia, entre las que también había personas VIH-positivas.

“Como mujer que trabaja en programas de concienciación sobre el VIH, me he percatado de que las mujeres de mi país están absolutamente infrarrepresentadas”, afirmó la Sra. Habin. “La violencia contra las mujeres en Papúa Nueva Guinea es extremadamente alta. Quería hacer la ruta no solo para concienciar sobre el estigma y la discriminación asociados al VIH, sino también para empoderar a las mujeres que viven con el VIH y asegurarme de que sus voces son escuchadas”.

La iniciativa del proyecto Kokoda+Stronger Than You Think a la que se unió Habin estaba organizada por la Fundación Contra el VIH de Queensland. ONUSIDA financió los recursos necesarios para que la Sra. Habin participara en la ruta. El líder del equipo era el australiano que viven con el VIH y atleta olímpico Ji Wallace.

“Si trabajamos duro, podemos cambiar la actitud de la comunidad”, aseguró Wallace. “Puede que no ocurra de la noche a la mañana, pero el poder para cambiar está dentro de cada uno”.

Los senderistas tardaron ocho días en completar la ruta. En los pueblos a lo largo de la misma realizaron sesiones de concienciación con las personas que viven con el VIH.

“Me sorprendió descubrir lo poco que sabían los aldeanos sobre el VIH”, dijo Habin. “Esta iniciativa resultó muy útil para ayudarles a comprender mejor a las personas que viven con el VIH. También creo que, gracias a la cobertura mediática, hemos ayudado a transformar la manera en que la gente ve a las personas que viven con VIH. Le he demostrado a todo el mundo que, siendo como soy una mujer que vive con el VIH, puedo hacer cualquier cosa, incluso hacer una de las rutas de senderismo más duras del mundo”.

Papúa Nueva Guinea padece la mayor epidemia de VIH de las islas del Pacífico. En 2015 en el país había 40 000 personas viviendo con el VIH y 2700 nuevas infecciones. El país es uno de los pocos de la región de Asia y del Pacífico en el que el riesgo de infección por el VIH es mayor para las mujeres, entre las que se produce un 56% de las nuevas infecciones, que para los hombres.

“Me interesa especialmente hacer entender a las jóvenes que en el sexo pueden decir que no y defender sus derechos”, contaba Habin.

Los senderistas completaron la ruta a finales de junio y regresaron a Port Moresby para celebrarlo. David Bridger, director nacional de ONUSIDA para Papúa Nueva Guinea, felicitó al equipo.

“Los progresos de Papúa Nueva Guinea en la respuesta al sida han sido inmensos”, afirmó el Sr. Bridger. “Pero mientras no superemos el miedo, que da lugar a ideas equivocadas y alimenta el estigma, la epidemia del sida seguirá cobrándose vidas. La iniciativa Kokoda+Stronger Than You Think es una forma innovadora de ayudar a desterrar las ideas equivocadas y de celebrar la fuerza de las personas que viven con el VIH. Les felicito por sus esfuerzos”.

Habin tiene pensado seguir sobre la base de la iniciativa y trabajar con el Gobierno de Papúa Nueva Guinea para fomentar que más personas se realicen las pruebas del VIH y para adaptar la prevención del VIH a las necesidades de las jóvenes.

En su última sesión, celebrada del 27 al 29 de junio en Ginebra (Suiza), la Junta Coordinadora del Programa de ONUSIDA (JCP) ha hecho un llamamiento para la representación equitativa de hombres y mujeres en todas sus delegaciones.

A partir de la propuesta del Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte, que fue secundada por Ghana, se llegó por consenso a la determinación de fomentar y apoyar la representación equitativa de hombres y mujeres en las delegaciones de la JCP. Esta determinación es la respuesta a un informe de Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA, en el que destacaba la igualdad de género y el empoderamiento de la mujer como pilares fundamentales de la iniciativa de acción acelerada para acabar con el sida, y como una prioridad para revigorizar el Programa Conjunto.

Los miembros de la JCP reflexionaron acerca de la vital importancia de los organismos gubernamentales en la integración de la igualdad de género en las organizaciones, y señalaron este área como uno en el que ONUSIDA puede demostrar su compromiso con la igualdad de género una vez más.

El director ejecutivo de ONUSIDA hizo notar que el fomento de una cultura de empoderamiento de la mujer en las organizaciones supone un avance hacia la igualdad. Compatió los resultados del Plan de Acción en materia de Género de la Secretaría de ONUSIDA, entre los que se incluyen un aumento de mujeres entre los directores nacionales (del 27% en 2013 al 48% en 2017) y un aumento en el porcentaje de mujeres en puestos de mando intermedios y altos (del 44% en 2013 al 48% en 2017).

Desde International Gender Champions se ha defendido enérgicamente la igualdad de sexos en las delegaciones de los organismos. ONUSIDA y el embajador del Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte copresiden el grupo responsable del impacto en la gestión de cambios del International Gender Champions, cuyo objetivo es identificar y superar las barreras institucionales que impiden a las mujeres progresar y ejercer su influencia.

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Lorena Castillo de Varela, primera dama de Panamá, dio un discurso entusiasta a favor del programa cero discriminación en la apertura de la 40ª reunión de la Junta Coordinadora del Programa de ONUSIDA celebrado en Ginebra (Suiza).

La Sra. Castillo, embajadora especial de ONUSIDA para el sida en América Latina, dijo que todo el mundo debe poder acceder a unos servicios sanitarios y educativos esenciales sin miedo a que se los incomode, veje o margine. No se pondrá fin a la epidemia de sida si no se pone fin a la discriminación, afirmó.    

“La discriminación es una violación grave de los derechos humanos. Es ilegal, inmoral e inhumana. Todos merecemos vivir con dignidad”, dijo la Sra. Castillo. 

En su discurso, la primera dama también destacó los progresos logrados en Panamá en cuanto a la ampliación de los servicios de realización de pruebas del VIH entre los jóvenes y las poblaciones clave, como los gais y los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, los transgénero y los trabajadores sexuales. 

La Sra. Castillo habló a los miembros de la Junta sobre la iniciativa Amor sobre Ruedas, en la que clínicas móviles proporcionan servicios de pruebas de detección del VIH y del cáncer de mama a aquellos grupos de personas de las áreas rurales de Panamá a los que es más difícil llegar.

Durante su discurso, también señaló los avances conseguidos en la protección de los derechos de las mujeres y las niñas de Panamá al aumentar a 18 años la edad mínima para contraer matrimonio en el país.

Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA, agradeció a la Sra. Castillo su firme compromiso para acabar con el estigma y la discriminación, especialmente contra las personas que viven con el VIH.

“La primera dama de Panamá, y mi querida amiga, es una ferviente defensora de la cero discriminación y está comprometida con apoyar el trabajo de ONUSIDA para acabar con la epidemia de sida.  Le doy las gracias por su compasión y su compromiso de no excluir a nadie”.

La Sra. Castillo realizará un viaje de negocios de cuatro días a Ginebra durante el cual se reunirá con miembros de ONUSIDA, de la Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos y del Centro de Comercio Internacional. 

La 40ª reunión de la Junta Coordinadora del Programa de ONUSIDA se celebra en Ginebra (Suiza) del 27 al 29 de junio.

Durante la sesión de apertura, el director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sibidé, informó sobre el estado del Programa Conjunto y sobre los cambios que se han llevado a cabo en respuesta a las recomendaciones del Grupo de Revisión Mundial sobre el Futuro del Modelo del Programa Conjunto de ONUSIDA, una revisión independiente que solicitó la Junta de ONUSIDA en su última reunión.

El Sr. Sibidé también habló sobre los avances realizados en la respuesta al sida y sobre los retos y las oportunidades que están por llegar en un entorno político tan impredecible y cambiante. Destacó la necesidad de abordar las crisis interconectadas y complejas que fragmentan las sociedades mediante el trabajo en los diversos problemas, programas y organizaciones. También puso de manifiesto la necesidad de un movimiento por el derecho a la prevención del VIH, similar al movimiento existente por el derecho al tratamiento del VIH. El Sr. Sibidé pidió a la Junta que permaneciera alerta y ayudara a superar la lacra de la pasividad, porque, tal y como recalcó, todavía no se ha acabado con el sida.

La Junta también escuchó a Lorena Castillo de Varela, primera dama de Panamá, que era la invitada especial de este año. Como embajadora especial de ONUSIDA para el sida en América Latina, hizo hincapié en la necesidad de plantarles cara a la discriminación y a la exclusión, y de que los derechos humanos sean el eje principal de la respuesta al sida para que nadie se quede excluido.

El segmento temático de la reunión de la Junta tendrá lugar el último día y se centrará en la prevención del VIH. Los participantes discutirán el estado actual de la prevención primaria del VIH, compartirán buenas prácticas, identificarán las carencias en los programas y en la financiación y desarrollarán estrategias para llegar a las personas en mayor riesgo.

Ghana preside la 40ª reunión de la Junta de ONUSIDA, el Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte ocupa la vicepresidencia y Japón participa como ponente.

CICLO HÉROES LOCALES

ONUSIDA te presenta las historias de aquellos que, gracias a su trabajo a nivel local, son artífices del cambio en la respuesta al sida. Les damos las gracias por ser unos héroes anónimos. No se ha acabado con el sida, pero es posible hacerlo.

Un grupo de chicas entra atropelladamente en la oficina de Florence Anam para su charla de orientación mensual. Anam ha preparado algo para picar y ha colocado las sillas formando un círculo. Para poner en marcha la conversación, les pide a las 16 chicas que hablen sobre el recuerdo más feliz y el más triste que tengan, y sobre cómo afrontaron cada uno de esos momentos. Algunas relatan la despreocupación de sus infancias y cómo su mundo se vino abajo cuando descubrieron que eran seropositivas.

Anam, que trabaja en la Comunidad Internacional de Mujeres Seropositivas en Kenia, observa cierto patrón tras escuchar unas cinco respuestas, y pregunta “¿Quién se ha sentido tan mal que dudaba de si podría seguir adelante?”

De las 16 chicas, 15 levantan la mano.

“Me preocupo mucho cuando veo lo deprimidos que están los jóvenes y pienso en cómo les afectará esto cuando sean adultos”, dice. “Tenemos que darles a nuestros jóvenes una razón para vivir”.

Las raíces de su determinación son profundas.

Hace 18 años, cuando tenía 19, Anam se quedó embarazada. Era una simple adolescente que se había dejado halagar por las atenciones de las que le colmaba un hombre mayor. Buena estudiante y a punto de empezar en la universidad, sus padres le dijeron que les había decepcionado, pero nunca volvieron a sacar el tema.

“Cuando me quedé embarazada nunca me preguntaron cómo había llegado a esa situación ni quién era el responsable”, afirma Anam. “El sexo era un tema tabú, no algo sobre lo que los padres hablaran con sus hijos”.

Su madre la llevó a una clínica donde, según cuenta, se sintió como bajo una lupa. En aquel momento pensó que seguramente el médico se preguntaba cómo se había quedado embarazada siendo tan joven, pero ahora cree que lo que estaban haciendo era ocultarle la realidad.

“Me parece que en aquellos tiempos el sistema de salud no estaba preparado para una joven como yo. Recuerdo que el personal se dirigía a mi madre en lugar de a mí”, menciona.

Anam piensa que los médicos sí que informaron a su madre de que era seropositiva, aunque a ella no se lo dijeron. Recuerda que su madre en seguida le dijo que dejara de darle el pecho a su pequeño, aunque la adolescente creyó que era simplemente porque tenía que retomar sus clases, lo que hizo siete días después de dar a luz.

En 2006, durante una campaña nacional de prevención del VIH en Kenia, ella y cuatro amigas fueron a hacerse las pruebas. “Quería demostrarles a todos lo equivocados que estaban y salir del centro de realización de pruebas gritando que no tenía VIH”, afirma. Cuando las pruebas de VIH confirmaron que era seropositiva, se quedó conmocionada.

Anam cuenta que fue realmente consciente del impacto de ser seropositiva un año después, cuando tuvo que hacerse una prueba de VIH para el seguro de salud de su nuevo empleo. El día que llegaron los resultados se encontró la carta de despido encima de la mesa.

“Fue un duro golpe saber que no podría alcanzar mis sueños. Me vine abajo al darme cuenta de que lo que mis padres habían soñado para mí nunca llegaría a pasar porque no iba a poder trabajar”, dice Anam. “Me desmoroné por completo”.

Dejó de relacionarse con los demás, se distanció de su familia y se sintió totalmente perdida y enfadada.

“Por aquel entonces no había redes juveniles para el VIH ni mucha información disponible, así que me puse en contacto con una mujer que había salido en el periódico y la abordé para preguntarle “¿Por qué no se me permite ser productiva si todavía no estoy enferma?”, relata Anam.

La mujer, Asunta Wagura, resultó ser la directora de la Red de Mujeres con Sida de Kenia, con base en Nairobi. Wagura le pidió que fuera a ver la organización, y así fue como Anam comenzó a trabajar como voluntaria. Cuenta que esa experiencia le abrió los ojos a la cruda realidad. Escuchó las historias de otras mujeres, muchas de las cuales vivían en condiciones de pobreza y sufriendo la violencia.

“Me sumergí de lleno en este mundo que, como niña sobreprotegida, ni siquiera había imaginado que existiera y, de repente, todos mis problemas me parecieron insignificantes, y supe que tenía que hacer partícipes a otros de lo que estaba viendo cada día”.

También adoptó una postura más franca sobre el VIH y consiguió atraer mucha atención hacia sí misma y hacia su estado.

“No aguantaba más que la gente me impusiera sus opiniones sobre mi vida, echaba de menos a la niña que solía ser y necesitaba desesperadamente salir de aquel agujero”, afirma.

Con el tiempo, aprendió a tomar el control de su vida.

“Parte de mi familia fue comprensiva, pero otros menospreciaron mi decisión”, explica Anam. “Hice mi primera entrevista para los medios cuando mi hermana me hizo notar que había encontrado mi causa”.

Y nunca volvió la vista atrás.

El punto de inflexión para Anam llegó cuando se dio cuenta de que ella misma tenía una historia que contar, así que empezó a escribirla. No solo le sirvió a nivel terapéutico, también inspiró a otros.

Acompañó a Wagura y habló con sus compañeras.

Gracias a su apoyo, Anam consiguió madurar y llegar a ser la persona que es hoy en día.

Los miembros del grupo de apoyo para jóvenes que puso en marcha en 2008 aún forman parte de su vida.

Anam trabajó en el sector privado en un programa sobre el VIH en el lugar de trabajo e implementó estrategias para la prevención del VIH y para la ampliación de los servicios de salud. “Aquellos fueron unos buenos años porque pude volver al sistema que me había enseñado a lo que puede conducir el estigma y ayudar a arreglar las cosas”.

Entonces se unió a la Red de Empoderamiento de Seropositivos de Kenia (NEPHAK, por sus siglas en inglés) para coordinar la agenda de concienciación y comunicación a nivel nacional. Actualmente, mientras trabaja en concienciación y comunicación en la Comunidad Internacional de Mujeres Seropositivas y cría a su hijo de 17 años y a su hija adoptiva de 11, considera que tiene una vida plena. Sus hijos le reprochan que saque temas como el sexo y otras cosas “incómodas” a la hora de cenar.

“Soy como la madre rarita que habla de sexo y comportamiento sexual responsable en los sitios más descabellados”, menciona Anam. “No paro de repetirles que las decisiones que tomen hoy, por inmaduros que sean, tendrán un impacto a largo plazo”.

“Quiero que tengan presente cómo puede ser su vida dentro de 20 años”, explica. Les dice a los jóvenes que ella se cuenta entre los afortunados porque se recuperó.

También sostiene que las familias y las comunidades tienen que atender mejor las necesidades de los jóvenes de 19 a 24 años, y fomentar un diálogo y una tutela abiertos.

A Anam le parece que los padres piensan que una vez que sus hijos cumplen 18 todo está hecho, ya no necesitan orientación ni apoyo y, sin embargo, se cometen muchos errores después de esa edad. Explica que los jóvenes necesitan quererse a sí mismos y ser conscientes de que pueden aprender de todas sus experiencias en la vida, sean las que sean.

Poder ayudar a los demás es la causa que la motiva. Además, añade “Me gustaría evitar que otros pasen por lo que yo pasé y, si lo hacen, me gustaría ayudarles a encarrilar de nuevo sus vidas”. 

A finales de los 80 y principios de los 90, el presidente de Uganda, Yoweri Museveni, le mostró al mundo cómo, gracias a un liderazgo político vanguardista y de alto nivel, era posible cambiar el rumbo de la epidemia de sida, y durante muchos años las nuevas infecciones por el VIH se redujeron en el país. Las nuevas infecciones por el VIH se redujeron de 150 000 en 1990 a 66 000 en 1998, un increíble descenso del 56%. No obstante, en la primera década del siglo XXI, la epidemia de sida había comenzado a repuntar de nuevo y, alrededor de 2009, las nuevas infecciones por el VIH ya ascendían a 130 000 al año, un golpe devastador a los esfuerzos del país por conseguir que la remisión de la epidemia fuera permanente.

Se han seguido dando pasos en estos últimos años para volver a reducir la epidemia, y en 2015 los nuevos casos de infección por el VIH disminuyeron a 83 000. Sin embargo, con 360 nuevas infecciones cada semana, la incidencia en mujeres jóvenes y adolescentes de edades comprendidas entre los 15 y los 24 años es desproporcionada.

El presidente Museveni está preparado para recuperar su papel como líder de la respuesta al sida y, en el acto celebrado el 6 de junio en Kampala (Uganda) al que acudió Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA, presentó la iniciativa presidencial de Acción acelerada para poner fin al sida como amenaza para la salud pública en Uganda para 2030. La iniciativa “Kisanjahakunamchezo” (no es ningún juego) se compone de un plan en cinco puntos cuyo fin es conseguir una acción más centrada y urgente para acelerar la toma de control sobre la epidemia del VIH en Uganda.

El objetivo del plan será el de revitalizar la prevención del VIH, especialmente entre las mujeres jóvenes y adolescentes, y consolidar los progresos conseguidos en la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH. Se acelerará la puesta en marcha de las pruebas de detección y el tratamiento del VIH para los hombres, especialmente para garantizar que se alcanzan los objetivos 90–90–90, se atenderá a la sostenibilidad económica para la respuesta al sida y se garantizará la eficacia institucional para propiciar una respuesta multisectorial.

Esther Lungu, primera dama de Zambia, asistió a la presentación para reafirmar su compromiso y el de la Organización de Primeras Damas Africanas contra el VIH/sida con la respuesta al sida.

En la reunión que mantuvieron el Sr. Sibidé y Janet Museveni, primera dama de Uganda que es, además, la ministra de Educación, este la felicitó por su compromiso con la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH. Fruto de sus esfuerzos personales, la tasa de transmisiones maternoinfantiles ha descendido un 90% (entre 2009 y 2015) en Uganda, el descenso más alto entre los 21 países prioritarios incluidos en el Plan mundial para eliminar las nuevas infecciones por el VIH en niños para 2015 y mantener con vida a sus madres.

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Colaboradores de las distintas secciones de Naciones Unidas se reunieron el 30 de mayo en la sede de ONUSIDA en Ginebra (Suiza) para tratar cómo el cambio cultural, institucional y del comportamiento puede acelerar el avance hacia la igualdad de género.

En su discurso de apertura, Jan Beagle, directora ejecutiva adjunta de ONUSIDA, destacó que si la gestión de cambios atiende a los problemas de género, las barreras para la igualdad de género en el lugar de trabajo pueden abordarse y superarse. Beagle compartió los progresos que ONUSIDA ha alcanzado en igualdad de género, entre los que se incluyen el personal, entre el que prácticamente se ha logrado la paridad, con un 40% de mujeres entre los directores nacionales de ONUSIDA, y el cumplimiento al 100% de los indicadores de rendimiento del Plan de Acción Integral para la Igualdad de Género y el Empoderamiento de las Mujeres de las Naciones Unidas. También hizo hincapié en la necesidad de cambiar las culturas organizativas para empoderar al personal en todo el mundo. ONUSIDA está sacando a la luz los problemas de género e integrando la igualdad y la inclusión en todo el Secretariado.

Julian Braithwaite, embajador y representante permanente de Gran Bretaña y e Irlanda del Norte para la oficina de Naciones Unidas y para otras organizaciones internacionales en Ginebra fue el responsable del otro discurso de apertura, en el que reafirmó el compromiso de Reino Unido con el empoderamiento de las mujeres y las niñas y subrayó la importancia de crear culturas organizativas que fomenten la igualdad de género. También reflexionó sobre el potencial de Ginebra como núcleo internacional para el comercio, la defensa de los derechos humanos y la labor humanitaria, en el que se reúne el poder colectivo de las Naciones Unidas y sus Estados miembros.

Entre los participantes hubo representantes de la amplia variedad de organismos de las Naciones Unidas en Ginebra, incluyendo a los principales asesores sobre recursos humanos, gestión de cambios y cuestiones de género. Los organizadores de la reunión fueron International Gender Champions Geneva, ONUSIDA y la Misión Permanente de Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte ante las Naciones Unidas y otras organizaciones internacionales en Ginebra.

El taller es la primera de una serie de iniciativas que llevarán a cabo ONUSIDA y la Misión Permanente de Reino Unido, que copresiden el grupo responsable del impacto en la gestión de cambios de International Gender Champions. A través del grupo responsable del impacto, la copresidencia trata de identificar y superar las barreras institucionales que impiden a las mujeres progresar y ejercer su influencia en las organizaciones internacionales con sede en Ginebra.

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AIDS Quilt Online (el Tapiz del Sida en línea) se lanzó el 21 de mayo, día de la Vigilia internacional en memoria de las víctimas del sida, de mano de la sociedad civil de Europa del Este y Asia Central. AIDS Quilt Online es un homenaje en línea que rinde tributo a las personas que han fallecido a causa de enfermedades relacionadas con el sida, así como a los activistas que han dedicado sus vidas a la respuesta al VIH.

El sitio web, financiado por ONUSIDA, brinda la oportunidad de confeccionar un tapiz digital y de acompañarlo de un texto personal breve. Todos los fragmentos se integran en un gran lienzo digital. También se pueden compartir imágenes de tapices tejidos auténticos en la galería de tapices de la página.

AIDS Quilt Online continúa con la tradición de la Fundación del Proyecto NAMES, creada en 1987 en San Francisco (Estados Unidos de América) para conmemorar a las personas que han fallecido a causa de enfermedades relacionadas con el sida. El tapiz para la memoria del sida se inspiró en la tradición de confeccionar mantas compuestas de retazos en memoria de personas cercanas. Compuesto de multitud de fragmentos, cada uno de ellos símbolo de la vida truncada de una persona, el tapiz se convirtió en uno de los símbolos emblemáticos de la respuesta al sida. Amigos, familiares y personas queridas tejieron decenas de miles de esos retazos.

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