South Africa

Mandisha Dukashe estaba nerviosa antes de hacerse la prueba del VIH en 2002. Era estudiante de enfermería en Sudáfrica, donde había más de 4 millones de personas seropositivas en el momento, y sabía que cabía la posibilidad de que los resultados fueran positivos. «Estaba muy agobiada», cuenta. «Pospuse la prueba casi por un mes».

Mandisa había estudiado el VIH en la carrera, por lo que el personal de la clínica asumió que estaba bien informada y que no necesitaba el asesoramiento previo a las pruebas.  «Me dijeron que, como era estudiante de enfermería, debía debía conocer el procedimiento».

«La prueba resultó positiva». Mandisa se sumó al resto de los 510 000 sudafricanos que habían contraído el VIH en el 2000, cifra que representa el 20 % de los nuevos casos de infección en todo el mundo.

Cuando diagnosticaron a Mandisa, el tratamiento se acababa de implantar en Sudáfrica y no tuvo acceso a este hasta 5 años después. Era más difícil sobrevivir entonces, ya que solo se les prescribían los medicamentos a las personas que enfermaban con el sida.

En 2002, más de 4 millones de personas vivía con el VIH en Sudáfrica, pero menos de 15 000 recibía el tratamiento a través organismos públicos. Ese mismo año también se registraron más de 190 000 muertes relacionadas con el sida.

A día de hoy, la situación ha mejorado bastante.

Mandisa y su familia fueron la imagen de la portada del informe del Día Mundial del sida publicado por ONUSIDA en 2018 para demostrar que el tratamiento continuado contra el VIH puede eliminar la carga viral y prevenir la transmisión a parejas o a hijos. «Cualquiera puede conseguirlo», señala.

En 2017, más de 4.3 millones de sudafricanos recibían tratamiento contra el VIH y 110 000 murieron por causas relacionadas con el Sida.  Aun así, queda un camino muy largo hasta poner fin a la epidemia de sida para 2030.  Sudáfrica continúa aumentando rápidamente los tratamientos contra el VIH con el fin de reducir para 2020 el número de muertes asociadas al sida a 80 000 o menos.

Mandisa afirma que no tardó mucho tiempo en aceptar su estado seropositivo. Estaba decidida a asumir su estado, a cuidarse y a difundir su mensaje. Quería prevenir que otros jóvenes contrajeran el VIH, animarlos a realizarse las pruebas y a buscar apoyo si los resultados eran positivos. «Después del asesoramiento, me sentía muy valiente y segura, así que una semana después estaba preparada para salir y difundir mi mensaje con la intención de crear conciencia, especialmente entre mujeres jóvenes y niñas»

Aunque la vida no fue siempre fácil para ella.  Mandisa estaba casada cuando le comunicaron el diagnóstico. «Se dice que el VIH crea un vínculo más fuerte en la relación, pero ese no fue el caso». Finalmente, se divorció y no volvió a encontrar el amor hasta un buen tiempo después.  «Al principio no quería dar a conocer mi estado serológico, porque sabía que podría suponer un problema, así que me centré en mis estudios». Con el tiempo, me enamoré y tenía miedo de que él me rechazara, pero tenía que contárselo. No puedo vivir en una mentira».  Pasaron tres meses hasta que le revelé mi estado, pero, para mi sorpresa, reaccionó mucho mejor de lo que me esperaba. Él sigue siendo seronegativo y es el mejor marido y padre que podría pedir. Cuando recibes ese tipo de apoyo, puedes llevar una vida normal e incluso olvidarte del VIH».

A pesar del amor y del apoyo, tanto de su marido como de su familiar, volvió a sentir el abrumador peso del VIH cuando empezaron a pensar en tener hijos.  «A la hora de hablar sobre cómo podíamos prevenir la transmisión del VIH a nuestros hijos, fuimos cautelosos, lo planeamos todo bien y consultamos a expertos.  Todo aquello me hizo recordar el pasado, tras lo cual tuve depresión durante un tiempo».

Pero cuenta que tuvo ayuda a su disposición.  «Fui a asesoramiento y me enfrenté a esos sentimientos. Al final valió mucho a pena».  Ahora tengo dos hijos maravillosos que nacieron sin el VIH. Era responsabilidad mía y de mi marido. Nos proporcionaron un enorme apoyo y asesoramiento.

«Poder dar a luz a hijos seronegativos fue una bendición. Creo que de no haberme realizado las pruebas, hubieran nacido con el VIH».

Una de las mayores prioridades en Sudáfrica es erradicar por completo las nuevas infecciones por el VIH en niños, con el objetivo de alcanzar esta meta para el  2020. A pesar de los esfuerzos combinados durante todos estos años, en 2017, 13 000 niños fueron contagiados por sus madres.  «Me duele no poder haber amamantado a mis hijos pequeños», explica Mandisa. «Quería evitar por todos los medios que mis hijos se contagiaran, así que les daba leche en polvo. Eso fue triste para mí».

Gracias a que las opciones de tratamiento han mejorado, ahora se anima a las mujeres que viven con el VIH a acceder al tratamiento por salud propia y para evitar la transmisión durante el embarazo, el parto o la lactancia. Además, se fomenta la lactancia en las mujeres en tratamiento durante los 6 primeros meses únicamente.

Mandisa trabaja actualmente como gestora de proyectos de análisis junto al paciente y de la garantía de calidad.  Además, como oradora motivacional ha conseguido que aumente la demanda de pruebas del VIH y del tratamiento, incluso entre mujeres en edad fértil y sus parejas.

«Quiero animar a todo el mundo que se encuentra en la misma situación. Hay vida y amor después del VIH». No hay que dudar sobre si realizarse la prueba del VIH. Fue la mejor decisión que tomé, ya que me enseñó a cómo permanecer sana y a evitar transmitirles el virus a mi marido y a mis hijos. Los resultados no van a cambiar por mucho que te lo pienses».

«Como profesional sanitaria, para mí es importante enseñar que vivo con el VIH y que lo afronto con éxito». Mi experiencia debería servir para que otras personas usen protección y se realicen las pruebas de forma regular. Si tus resultados son positivos, empieza el tratamiento, busca asesoramiento y apoyo para permanecer sana y proteger a los demás. Por desgracia, el VIH es una realidad para millones de personas, pero el tratamiento es efectivo y nosotros somos más fuertes que el VIH».

Por último, Mandisa quiere lanzarle un mensaje a las mujeres jóvenes: «El VIH es invisible. Usad siempre preservativo y sed precavidas con los hombres mayores. Las relaciones entre personas de diferentes edades son peligrosas, en especial para muchas jóvenes que crecieron con el anhelo de una figura paterna o se criaron en la pobreza. Si confías en que esa persona no tenga el virus e intentas complacerlos, usar preservativo es algo que ni se plantean», afirma. «Hablo desde la experiencia, como alguien que también se ha enfrentado a esa presión».

Colour my HIV es una campaña que nace de jóvenes sudafricanos con el objetivo de prevenir el VIH y fortalecer a otros jóvenes que viven con el virus. Se puso en marcha en el Día Mundial del Sida de 2018 en Johannesburgo, Sudáfrica.

El objetivo de la campaña es la creación de una plataforma informativa para desmentir los mitos y conceptos erróneos sobre el VIH y, de esta manera, alcanzar los siguientes propósitos: reducir el estigma y la discriminación social entorno al VIH; desarrollar un mayor conocimiento sobre el VIH por medio de nuevos descubrimientos de expertos y científicos; promover los derechos humanos; defender el compromiso político y la rendición de cuentas de los legisladores y otros asociados; y prevenir el contagio del virus entre jóvenes. 

ONUSIDA se reunió con Sibulele Sibaca, fundadora de la campaña, para formularle algunas preguntas. 

Pregunta: Describe Colour my HIV en cinco palabras

Dinámico. Joven. Transformador. Compromiso futuro.

Somos optimistas en todo lo que hacemos y, por eso, esperamos acabar con el Sida para 2030. A través de esta campaña, confiamos en que los propios jóvenes cambien el curso del VIH.

Pregunta: ¿Cuál es su objetivo con Colour my HIV?

En primer lugar, quiero conseguir que ser seropositivo en Sudáfrica sea como tener cualquier otra enfermedad crónica (diabetes, hipertensión), es decir, que se pueda tratar y controlar.

En segundo lugar, quiero acabar con la idea de que contraer el VIH es una sentencia de muerte. Esto ya no es así.Sudáfrica tiene uno de los mejores programas de tratamiento contra el VIH en el mundo.Recuerdo cuando un allegado mío contrajo el virus y el doctor le dijo: «Tiene suerte de haber contraído el VIH en Sudáfrica. No hay mejor país que este si vives con el VIH. En otros países, la gente todavía tiene enormes dificultades para recibir tratamiento contra el VIH mientras que aquí lo tenemos accesible. Solo hay que aferrarse a él».

En tercer lugar, la gente debe saber que contraer el VIH no es sinónimo a una muerte inmediata y sin remedio. Actualmente, el estigma social entorno a las pruebas del VIH ha generado este falso concepto. Esta es una de las razones por las que he nombrado la campaña Colour my HIV. Tenemos que dominarlo. Tenemos que celebrar el largo camino que hemos recorrido en la lucha contra el VIH en nuestro país. Dejemos de discriminar y crear estigma social y vayamos a a realizarnos la prueba del VIH.

Pregunta: ¿Por qué se ha centrado en los jóvenes? 

En un principio pensamos en chicas adolescentes y mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años, ya que, en Sudáfrica, son el grupo que más probabilidades de contagio tienen.  Cada hora hay nueve niñas que contraen el virus en Sudáfrica.  A lo que yo me pregunto: ¿Cómo y por qué ocurre esto? ¿Dónde están? ¿Qué circunstancias las condujeron al momento en el que contrajeron el VIH? ¿Pasan hambre? Es un grupo que se puede influenciar fácilmente  porque están en edad de crecimiento y las ideas que se les inculcan juegan un papel esencial. Por eso, Colour my HIV pretende ser esa voz en sus cabezas que les enseña y las educa acerca de los motivos por los que deberían realizarse pruebas, y previene que contraigan el VIH.  

No obstante, es complicado llegar a las niñas que viven en los márgenes de la sociedad.  No podemos dirigirnos solo a las niñas, tenemos que hacer partícipes a los niños también.  Los hombres y los niños apenas van a clínicas, se hacen pruebas o toman medicación.  Tienen que sentirse incluidos en este movimiento, por eso, Colour my HIV concentra sus esfuerzos en todos los jóvenes.

Pregunta: Dentro de cinco años ¿dónde cree que estará Colour my HIV?

A corto plazo, queremos empezar a recorrer Sudáfrica desde abril hasta el próximo Día Mundial del Sida, visitando comunidades y fomentando la conciencia sobre el VIH, así de simple.  El VIH no está presente solo el Día Mundial del Sida, por lo que estamos intentando que las comunidades aprendan a aceptar el VIH y vivir en armonía.

Necesitamos acabar de verdad con el Sida para 2030. Nos quedan 11 años todavía. Y se preguntará: ¿qué estamos haciendo ahora mismo? Este año, con suerte, Colour my HIV dará el salto a nivel nacional.  En los próximos tres años, quiero que la campaña vaya desde Ciudad del Cabo al Cairo.  Se habla de acabar con el Sida para 2030. Mi intención es que Colour my HIV forme parte de esa historia. 

Cuando Selokela Molamodi tenía cuatro años, su maestra preguntó a la clase qué les gustaría ser de mayores. Mientras sus compañeros proponían profesiones más convencionales, como enfermeros, médicos o abogados, la Sra. Molamodi respondió con determinación y arrojo “Quiero ser ministra de Educación”.

Su pasión por la educación y la audacia que la caracteriza han mantenido a la Sra. Molamodi, que a día de hoy cuenta 19 años, en el buen camino. Fue delegada tanto en la primaria como en la secundaria y se graduó el año pasado siendo la primera de su clase. Armada con una confianza inquebrantable y los principios básicos de la transparencia, la honestidad y la humildad, la Sra. Molamodi ha esquivado el destino que otras muchas jóvenes sudafricanas comparten: la infección por el VIH, el embarazo no deseado y el abandono de la educación secundaria.

Afirma que tuvo que enfrentarse a las mismas crudas realidades que otras jóvenes, como las dificultades financieras, el crimen, la violencia, la presión de los demás, la tentación de hombres mayores y adinerados que se “ocupen” de ellas y el abuso de drogas y alcohol. Según explica, seguir estudiando hizo que no perdiera el norte.

“Sigue habiendo muchas ideas erróneas sobre el VIH entre los jóvenes. No se habla abiertamente de sexo. A los jóvenes se les da información sobre salud sexual y reproductiva, pero no sobre cómo tomar decisiones en relación al sexo”, asegura.

En Sudáfrica, 1500 mujeres jóvenes y adolescentes entre 15 y 24 años contraen el VIH cada semana. Dicha cifra representa el 29% de todas las nuevas infecciones por el VIH del país durante 2017. Las investigaciones muestran que los hombres mayores, generalmente de cinco a ocho años, son los principales responsables de la transmisión del virus entre las jóvenes. Hacia el ecuador de los 20, ellas son quienes lo contagian a los hombres de su misma edad.

“Las jóvenes creen que durante la juventud hay que tener muchas parejas sexuales, porque eso es lo que significa ser libre. Después, al llegar a los veintitantos, dejan atrás esa forma de vida y sientan la cabeza. Lo que las chicas no entienden es que no tienen control alguno sobre esas relaciones sexuales, que su consentimiento no cuenta”, expone.

Para establecer un diálogo sobre este y muchos otros problemas a los que hacen frente las jóvenes, durante su último año de instituto, la Sra. Molamodi puso en marcha la iniciativa You for You.

“Yo lo llamo movimiento, no organización”, puntualiza la Sra. Molamodi. “Se trata de aceptarse y de quererse a uno mismo por lo que es. Aunque seamos parte de una comunidad, de un colectivo, lo primero es que nos queramos a nosotros mismos como individuos”, explica.

La Sra. Molamodi, junto con dos amigas con quienes inició el movimiento, lleva a cabo sesiones individuales de asesoramiento con otras jóvenes sobre aspectos como la autoestima, la positividad corporal, la salud sexual y reproductiva y el abuso de drogas y alcohol. También ha organizado dos eventos con el objetivo de empoderar a las jóvenes como líderes “para que, juntas, podamos crecer y alzarnos contra la discriminación”.

Considera que DREAMS, la iniciativa dirigida por el Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del Sida, es como la matriarca de una familia formada por jóvenes como ella. En Sudáfrica, DREAMS trabaja en estrecha colaboración con She Conquers, una campaña nacional gubernamental destinada al empoderamiento de las mujeres jóvenes y adolescentes para que tomen las riendas de su propia salud.

“DREAMS/She Conquers nos ha facilitado un espacio para que las mujeres jóvenes podamos hablar con naturalidad con otras jóvenes de las cosas que nos afectan. Nos da voz y nos abre las puertas del conocimiento. Por ejemplo, la mayoría de las chicas que yo conozco se han hecho las pruebas del VIH, pero ninguna de ellas había hablado nunca del tema hasta que DREAMS/She Conquers vino al instituto”, relata.

“Estas son la clase de iniciativas que incrementan la eficacia de lo que ONUSIDA está tratando de lograr”, afirma la Sra. Molamodi. “Sí, está bien permitir a las chicas acceder a servicios de prevención y tratamiento del VIH y de planificación familiar libres de discriminación, pero también tienen que tener en cuenta nuestras opiniones. Necesitamos educación e información, y que nos enseñen que nuestros actos tienen consecuencias de las que depende que nuestras vidas sean mejores o peores”.

A la Sra. Molamodi le gustaría que hubiera más charlas sobre prevención del VIH y salud sexual y reproductiva, así como de orientación laboral, empoderamiento y emprendimiento.

Cuando la preguntamos sobre las ambiciones que alberga para You for You, responde “Quiero ayudar a crecer a un continente de mujeres jóvenes que tengan la confianza suficiente para hablar, que sean capaces de defenderse y de empoderarse las unas a las otras. Si alguien me dice 'Yo no me rendí', entonces sé que mi esfuerzo no fue en vano, que fui la razón de que alguien no se rindiera”.

360HIV aprovecha el poder de la tecnología de inmersión para llegar a los jóvenes

GINEBRA, 19 de noviembre de 2018— En vísperas del Día Mundial del Sida que se celebra el 1 de diciembre, ONUSIDA estrena una serie de películas de realidad virtual centradas en las pruebas del VIH.

Las películas ayudan a desmitificar las prueba del VIH gracias al uso de las tecnologías más avanzadas. Los espectadores pueden ponerse unas gafas para vivir una experiencia completa de realidad virtual, cuyo objetivo es llegar a los jóvenes que quieran conocer su estado serológico pero que tengan miedo o estén preocupados por hacerse la prueba del VIH.

En las películas, un grupo de jóvenes con talento representan varios escenarios del viaje de una mujer joven para averiguar su estado serológico. Se muestra a la mujer yendo de su casa a una clínica de salud local, lo que permite a los espectadores explorar diferentes escenarios a través de una experiencia de 360 grados.  

Makhulu Media, una productora sudafricana, con la orientación de ONUSIDA y el apoyo de Google, produjo las películas de realidad virtual que fueron grabadas de principio a fin en el municipio de Nyanga, cerca de Ciudad del Cabo en Sudáfrica.

"El VIH se puede prevenir y tratar, pero son muy pocos los jóvenes que conocen su estado", afirmó el director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibé. "Esperamos que esta herramienta tan atractiva ayude a disipar los miedos y muestre los pasos sencillos que la gente puede dar para conocer su estado serológico”.

Al comienzo del proyecto, Makhulu Media organizó talleres con jóvenes para hablar de sus conocimientos sobre el VIH, compartir sus interacciones con los proveedores de servicios sanitarios y describir sus experiencias mientras visitaban las clínicas. El siguiente paso consistió en grabar a personas que no eran actores recreando algunas escenas entre pacientes y trabajadores sanitarios. Estos cortometrajes abordan el miedo a un resultado positivo de las prueba y el estigma relacionado con el VIH.

“Queríamos ver si las películas de realidad virtual de inmersión podrían animar a las personas a hacerse la prueba del VIH y mejorar las relaciones entre el equipo de enfermería y los jóvenes al ayudarles a ponerse en la piel de los demás”, dijo Rowan Pybus, productor de Makhulu Media.

“Los datos que hemos recibido del estudio que hemos puesto en marcha son muy positivos”, dijo Sydelle Willow Smith, investigador del estudio y coproductor de Makhulu Media. “Los jóvenes y los trabajadores sanitarios involucrados en la película creen que películas hechas para las personas que están en la sala de espera de una clínica podrían ser muy útiles”.

Las películas se están dando a conocer en clínicas, colegios y comunidades de Sudáfrica. A pesar del progreso que se ha hecho en la reducción de las muertes asociadas al sida y en el acceso al tratamiento, las nuevas infecciones por el VIH en Sudáfrica llegaron a los 270 000 en el 2017. Este número es menor en comparación con los 530 000 de 1998, pero el país tiene 7,2 millones de personas que viven con el VIH, la tasa más alta del mundo. La directora de Google Program Sarah Steele cree que el potencial de VT para generar un impacto social positivo es enorme.  

“360HIV es un poderoso ejemplo de como la realidad virtual puede ayudar a cambiar las opiniones y las creencias que cimentan algunos de los retos sociales y ambientales prioritarios del mundo”, dijo.  

Un cuarto de las 37 millones de personas que viven con el VIH en el mundo no son conscientes de su estado. El tema de la campaña de este año del Día Mundial del sida es Vive Positivamente, Conoce Tu Estado, ONUSIDA ha preparado una variedad de materiales de comunicaciones que están disponibles para descargar en la web de ONUSIDA en https://knowyourstatus.unaids.org. Todas las películas y los tráilers están disponibles aquí.

Makhulu Media

Makhulu es una agencia de medios creativa, de fotografía y películas galardonada fundada en 2004 con la sede en Ciudad del Cabo, Sudáfrica. Son unos apasionados por la narrativa, los problemas medioambientales, de comunidad y las artes. Están entre los primeros en haber adoptado la realidad virtual en la región. Han sido pioneros en crear un cine ambulante que funciona con energía solar, el Sunshine Cinema, para proyectar películas educativas. Makhulu, más adelante, se adentró en la VR.

ONUSIDA

El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) lidera e inspira al mundo para hacer realidad su meta global de cero nuevas infecciones por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida. ONUSIDA aúna los esfuerzos de 11 organizaciones de las Naciones Unidas (ACNUR, UNICEF, PMA, PNUD, UNFPA, UNODC, ONU Mujeres, OIT, UNESCO, OMS y Banco Mundial) y trabaja en estrecha colaboración con asociados mundiales y nacionales para poner fin a la epidemia de sida para el 2030 como parte de los Objetivos de Desarrollo Sostenible. Obtenga más información en unaids.org y conecte con nosotros a través de Facebook, Twitter, Instagram y YouTube.

La Declaración de París para acabar con la epidemia del sida en las ciudades ha supuesto un impulso político para los líderes de estas para comprometerse a acabar con el sida y abordar los problemas en cuanto al acceso a los servicios sanitarios y sociales. Hasta la fecha, unas 300 ciudades y municipios de todo el mundo han firmado la declaración.

Con el apoyo de USAID, se ha creado un proyecto formado por ONUSIDA y por una asociación internacional de proveedores de atención contra el sida de las ciudades que forman parte de Acción acelerada. El objetivo es proporcionar apoyo técnico y estratégico a las ciudades de más alta prioridad para agilizar la respuesta al sida y cumplir con el compromiso de la Declaración de Paris. El 2 de noviembre, se han reunido en Johannesburgo (Sudáfrica),los representantes de los gobiernos locales de diez ciudades, junto con organizaciones de la sociedad civil y desarrollo y otros asociados, con el objetivo de reflexionar sobre las experiencias y lecciones que han adquirido durante el primer año del proyecto.

En todas estas ciudades, se ha movilizado el liderazgo político y los departamentos sanitarios se han comprometido a liderar la respuesta al VIH. Además, los proyectos están recibiendo respaldo de alto nivel por parte de los gobiernos locales, así como de los Consejos Nacionales sobre el sida. En Yaundé (Camerún), el proyecto ha brindado la oportunidad de convocar periódicamente a asociados, bajo la dirección de los siete alcaldes de las ciudades, para mejorar la coordinación de las actividades, hacer frente a posibles superposiciones y observar los progresos realizados.

El proyecto está contribuyendo a la innovación en las ciudades. En Yakarta (Indonesia), las pruebas de concepto de soluciones móviles han identificado un enfoque eficaz y pertinente para llegar a los jóvenes y se está desarrollando una aplicación móvil para llegar a los jóvenes homosexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres. Esta aplicación incluye mensajes clave relacionados con las pruebas del VIH, la prevención y el apoyo.

“Las ciudades presentan sus propias y únicas ventajas en la construcción de un enfoque multisectorial del VIH y pueden beneficiarse de las oportunidades de transformación social asociadas a una fuerte respuesta al sida. La igualdad, la resiliencia y la sostenibilidad no solo son fundamentales para el éxito de una estrategia de atención sanitaria, sino que también son los pilares de una ciudad próspera", afirmó Catherine Sozi, directora del Equipo de apoyo regional de ONUSIDA para África oriental y meridional.

La sociedad civil está involucrada de forma activa en las diez ciudades. En Kinshasa, República Democrática del Congo, la sociedad civil ha estado activa en lo que se refiere a la implementación del proyecto; se ha reunido con los líderes políticos, las autoridades nacionales y otros asociados para tratar asuntos relaciones con el estigma, la discriminación y los derechos humanos. El equipo de Kigali, Ruanda, hizo hincapié en el apoyo del proyecto para las actividades estratégicas de difusión, con el fin de proporcionar servicios para el VIH a los grupos de población clave, entre los que se incluye la distribución de más de 10 000 preservativos en tres localizaciones diferentes.

“A través del proyecto de preservativos con el gobierno de la ciudad pudimos llegar a los grupos de población clave en Kigali”, dijo Uwase Nadège, director del programa de la Asociación de Kigali para la Esperanza. “Las personas que acceden a estos servicios confían en la comunidad, y vemos esto como una forma de comprometernos con el gobierno para acelerar la respuesta.”

En Durban y Johannesburgo (Sudáfrica), el proyecto está recibiendo un gran apoyo político de los gobiernos locales y nacionales. En Johannesburgo, el proyecto apoyará el establecimiento de un concejo municipal para el sida, con el objetivo de coordinar la respuesta al VIH en la ciudad.

Durban, Yakarta. Johannesburgo, Kigali, Kinsasa, Lusaka, Maputo, Mozambique, Nairobi, Kenia, Windhoek, Namibia y Yaundé son las primeras 10 ciudades que participan en el proyecto.

Con anterioridad a su reunión número 43 en diciembre, la Junta de Coordinación del Programa de ONUSIDA ha llevado a cabo una visita de 4 días a Sudáfrica entre el 15 y el 18 de octubre. Durante esta visita, los representante se reunieron con un gran número de asociados nacionales y para el desarrollo que trabajan en la respuesta al sida y dirigieron un número de visitas por la zona para así sentir el apoyo del Programa Conjunto a la respuesta al sida en un país gravemente afectado.

Hay 7,2 millones de personas que viven con el VIH en Sudáfrica, es por ello el país con la mayor epidemia de VIH. En los últimos 10 años, ha progresado mucho en su respuesta al sida, con 4,4 millones de personas que viven con el VIH bajo tratamiento. El país también invierte considerablemente, cerca de un 75% de los fondos para la respuesta son financiados por el gobierno; en 2017 superó ligeramente los 2 000 millones de dólares estadounidenses. Sin embargo, el número de nuevas infecciones por el VIH es alto, el cual en 2017 alcanzó 270 000.

La delegación de la JCP, liderada por la directora ejecutiva adjunta de ONUSIDA, Gunilla Carlsson, y el presidente de la JCP, Danny Graymore, de Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte, estuvo integrada por siete representantes de los Estados miembros, un representante de la sociedad civil y varios participantes del Programa Conjunto.

“La fuerza de la Junta de Coordinación del Programa de ONUSIDA radica en su representación única de múltiples partes interesadas, que incluye a la sociedad civil y a las organizaciones copatrocinadoras, además de los Estados miembros,” dijo Graymore. “Reino Unido ha hecho especial hincapié en la prevención para 2019. Al venir a Sudáfrica, queríamos ver cómo obtener mejores resultados en la prevención del VIH en el contexto de un entorno propicio y una inversión significativa en la respuesta nacional”.

Durante una reunión con el foro de la sociedad civil del Consejo Nacional Sudafricano del Sida (SANAC), Valeria Rachisnka, delegada de la sociedad civil de la JCP, animó a los miembros de la sociedad civil de Sudáfrica a utilizar su voz en la JCP de ONUSIDA a través de los dos representantes de la región africana.

“La Junta de Coordinación del Programa de ONUSIDA es única en el sentido de que la sociedad civil forma parte de ella y se escucha lo que tenemos que decir. Así podemos influir en la agenda mundial. Les animo a ponerse en contacto con sus representantes africanos y a que se hagan oír”. Así respondió a las preocupaciones acerca de la financiación y la sostenibilidad de las organizaciones de la sociedad civil en Sudáfrica.

Durante la visita, los delegados de la JCP se reunieron con otros representantes del SANAC, del gobierno nacional y local, de la sociedad civil y del sector privado. Además, visitaron iniciativas de base comunitaria en las provincias de KwaZulu-Natal y de Gauteng.

“Estoy encantada de poder visitar Sudáfrica con la delegación de la Junta Coordinadora del Programa. Está claro que el apoyo del Programa Conjunto se aprecia y es importante. Debemos centrarnos más en la prevención del VIH, así como asegurarnos de que la respuesta al sida llega a todas las personas y de que encontramos formas de proporcionar servicios de prevención eficaces para las mujeres jóvenes y las adolescentes”, dijo la señora Carlsson.

Los resultados de las evaluaciones de impacto del VIH basadas en la población proporcionan información sobre los aspectos que requieren financiación

ÁMSTERDAM (GINEBRA), 22 de julio de 2018—Camerún, Costa de Marfil y Sudáfrica han publicado nuevos datos sobre los avances hacia los objetivos de 2020. Las evaluaciones de impacto del VIH basadas en la población (PHIA, por sus siglas en inglés) de Camerún y Costa de Marfil y el estudio de Sudáfrica tuvieron en cuenta la información del estado serológico, de las nuevas infecciones por el VIH, del uso del preservativo, de la circuncisión médica masculina voluntaria, del tratamiento antirretrovírico y de la supresión vírica, así como otros indicadores. 

En Sudáfrica, el país con la mayor epidemia de VIH del mundo, con más de 7 millones de personas que viven con el VIH, y también con el mayor programa de tratamiento del mundo, con 4,4 millones de personas bajo tratamiento antirretrovírico, la comparación de los nuevos datos con otros similares de un estudio anterior indica que entre 2010 y 2017 la tasa de nuevas infecciones por el VIH en adultos se ha reducido en un 40%.

“Estos estudios son sumamente importantes y desempeñan un papel fundamental ayudando a los países a revisar y perfeccionar sus programas de lucha contra el VIH para garantizar que los servicios adecuados estén llegando a las personas afectadas por el VIH”, apuntaba Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA.

Los datos del estudio confirman las estimaciones de ONUSIDA, según las cuales Sudáfrica también ha mejorado la cobertura del tratamiento y está muy cerca de alcanzar los objetivos de tratamiento 90-90-90*. De acuerdo a dichos datos, el 85% de las personas que viven con el VIH conoce su estado serológico, el 71% de las personas que conoce su estado seropositivo está bajo tratamiento antirretrovírico y el 86% de las personas que está en tratamiento presenta supresión de la carga vírica.

Sin embargo, la supresión de la carga vírica entre las personas que viven con el VIH en Camerún y Costa de Marfil se situaba por debajo del 50%, lo que refleja una cobertura insuficiente del tratamiento. Con unos porcentajes del 47%, 91% y 80% por una parte, y del 37%, 88% y 76%, por la otra, ambos países están aún muy lejos de alcanzar los objetivos 90-90-90.

La mayor diferencia entre Sudáfrica y estas naciones del oeste y del centro de África se da en relación al conocimiento del estado serológico, lo que apunta a que es necesaria una ampliación significativa de los servicios de pruebas del VIH en dichas regiones.

Las encuestas PHIA proporcionan información clave para la identificación de las características de las poblaciones que no están recibiendo servicios. En Camerún, la supresión de la carga varía de un 28% a un 63% dependiendo de la provincia. En Sudáfrica, menos del 50% de los jóvenes que viven con el VIH de entre 15 y 34 años presentaron supresión de la carga vírica, mientras que, en el caso las mujeres de 15 a 49 años, la cifra ascendía al 67%. Estos datos facilitan información esencial para que los directores de los programas puedan dirigir sus respuestas a las poblaciones y lugares que más necesitan los servicios.

Las encuestas PHIA fueron dirigidas por la Universidad de Columbia en colaboración con los gobiernos de los países, y contaron con el apoyo del Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del Sida. Por su parte, el estudio de Sudáfrica lo llevó a cabo el Human Sciences Research Council.

* Que el 90 % de las personas que viven con el VIH conozca su estado serológico, que el 90 % de las personas que conocen su estado seropositivo reciba tratamiento antirretrovírico y que el 90 % de las personas en tratamiento presente supresión de la carga vírica.

ONUSIDA

El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) lidera e inspira al mundo para hacer realidad su meta global de cero nuevas infecciones por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida. ONUSIDA aúna los esfuerzos de 11 organizaciones de las Naciones Unidas (ACNUR, UNICEF, PMA, PNUD, UNFPA, UNODC, ONU Mujeres, OIT, UNESCO, OMS y Banco Mundial) y trabaja en estrecha colaboración con asociados mundiales y nacionales para poner fin a la epidemia de sida para el 2030 como parte de los Objetivos de Desarrollo Sostenible. Obtenga más información en unaids.org y conecte con nosotros a través de Facebook, Twitter, Instagram y YouTube.

Las personas que viven con el VIH y otras enfermedades crónicas están disfrutando de un acceso más rápido y sencillo a los medicamentos esenciales gracias a las nuevas máquinas expendedoras de medicamentos que se están probando en Johannesburgo (Sudáfrica).

La organización sin ánimo de lucro Right to Care está probando tres dispositivos dispensadores de fármacos en un centro comercial y dos hospitales. La mayoría de la gente que usa estas nuevas máquinas tienen acceso a las nuevas prescripciones para los medicamentos contra el VIH.

Estos dispositivos conectan a los usuarios y a los farmacéuticos a través de imágenes en vídeo para consultas a distancia en cualquiera de las 11 lenguas oficiales de Sudáfrica. El proceso completo, desde la consulta hasta la entrega de los medicamentos que hace la máquina, tan solo dura unos minutos.  

Las máquinas están ubicadas en las instalaciones sanitarias públicas responsables de los pacientes que padecen enfermedades crónicas para así asegurarse de que reciben y siguen de manera efectiva el tratamiento. Los usuarios de estas máquinas reciben un resguardo impreso con la fecha de su próxima consulta, así como un mensaje de texto recordatorio. El sistema avisa a los farmacéuticos en caso de que los pacientes lleguen tarde a recoger sus medicamentos.

Este dispositivo podría ser una herramienta para aumentar el acceso al tratamiento del VIH. El Director Nacional de ONUSIDA en Sudáfrica, Mbulawa Mugabe, afirmaba lo siguiente: “Uno de nuestros mayores retos hoy en día en la mayor parte de países del continente africano es que las instalaciones sanitarias están al completo.  Tenemos que encontrar la manera de solucionarlo por el bien de los pacientes y del los propios sistemas sanitarios”.

Las personas que viven con el VIH pueden llegar a esperar habitualmente horas y horas para tener su prescripción médica rellena en la clínica local. El proceso también requiere un tiempo muy valioso de los farmacéuticos expertos. Por eso, ahora son los farmacéuticos menos expertos los que llevan a cabo estas tareas y trabajan con los sistemas robóticos para distribuir los comprimidos en tan solo unos minutos.

Estas máquinas dispensadoras las fabricó la sucursal Right e-Pharmacy de la ONG Right to Care en colaboración con la compañía alemana Mach4 y el apoyo de las agencias alemanas y americanas de desarrollo GIZ y USAID. Los ensayos actuales se están llevando a cabo ahora mismo en colaboración con el Departamento de Salud de Gauteng y con la esperanza de Right to Care de expandirlos a otros dos países africanos en un futuro no muy lejano.

Sudáfrica presenta la tasa de prevalencia del VIH más elevada del mundo y proporciona tratamiento gratuito a 4,2 millones de personas. El Presidente de Sudáfrica, Cyril Ramaphosa, ha sentado un nuevo objetivo de expansión del tratamiento contra el VIH para que llegue a 2 millones de personas más para el año 2020. Con millones de sudafricanos con acceso a los medicamentos en clínicas y hospitales, una innovación como la que suponen estas máquinas dispensadoras promete ayudar al país a conseguir sus ambiciosos objetivos.

Sudáfrica está probando una posible herramienta para el tratamiento contra el VIH

Zaheer Cassim informa para VOA desde la comunidad de Alexandra en Johannesburgo.

Jimmie Earl Perry, el primer Embajador Nacional de Buena Voluntad de ONUSIDA para Sudáfrica, ha muerto.

El señor Perry era un experimentado cantante y actor en teatros de todo el mundo, conocido por usar las artes creativas para concienciar al público. Montó diferentes producciones teatrales en el Centro Africano para la Gestión del VIH/Sida de la Universidad de Stellenbosch, Sudáfrica, en comunidades y lugares de trabajo tanto dentro como fuera del país, a las que asistieron más de 3 millones de personas.

Cuando fue nombrado Embajador Nacional de Buena Voluntad de ONUSIDA, el señor Perry declaró que “si queremos darle la vuelta a la situación de esta epidemia, la gente de Sudáfrica tiene que entender qué es exactamente el virus, cómo se trasmite, que gracias al tratamiento médico no es una sentencia de muerte y que se tiene que poner fin al miedo y al estigma de vivir con el VIH”.

Michel Sidibé, Director Ejecutivo de ONUSIDA, aseguró que el nombramiento del señor Perry en 2009 llegó en un momento crítico para la respuesta al sida en Sudáfrica debido a los cambios en las políticas de largo alcance anunciados por el Presidente del país, Jacob Zuma, en el Día Mundial del Sida de ese mismo año. “Decidí nombrar Embajador Nacional de Buena Voluntad a Jimmie Earl Perry por su capacidad para inspirar y su voluntad de dirigir y empoderar a los demás. Creía firmemente en el potencial de la gente para superar sus circunstancias y animaba a todo el que conocía a conseguir la mejor versión de sí mismo”.

El señor Sidibé declaró que el fallecimiento del señor Perry era una gran pérdida para la comunidad de personas comprometidas con la respuesta al sida. “Jimmie Earl Perry estimuló e inspiró mis esfuerzos y mi concienciación globales para poner fin a la epidemia de sida, que supone una amenaza para la salud pública, para 2030. Nuestra asociación con el señor Perry ha sido muy beneficiosa para ONUSIDA, y le estamos agradecidos por sus servicios y dedicación. Ha sido todo un honor y un privilegio haberlo tenido como amigo y hermano”, dijo.