UGA

Ресурсы для регулярных лабораторных тестов можно использовать для лечения ВИЧ

11 сентября 2009 года.

20090911_dart_story_200.jpg
Винсент был одним из 3 316 участников ДАРТ, находившихся в тяжелом состоянии или на поздней стадии ВИЧ-инфекции, и ранее не получавших антиретровирусной терапии. Он также стал одним из главных героев недавно вышедшего документального фильма «История ДАРТ» Фото: Medical Research Council

Имея 12 детей и престарелую мать, которых надо содержать, Винсент, одинокий отец среднего возраста из Уганды, который живет с ВИЧ, знает, что его смерть станет катастрофой для всей семьи. «Если я умру, куда они пойдут?», - говорит Винсент, откинувшись на спинку стула и вытянув ноги.

К счастью, Винсент выжил. По его словам, жизнь ему спас ДАРТ. ДАРТ («Развитие антиретровирусной терапии в Африке») – крупнейший проект испытаний лечения при ВИЧ, который когда-либо проводился на втором по численности населения континенте в мире.

В ходе испытаний ДАРТ недавно было сделано важное открытие в сфере лечения ВИЧ: проведение лечения ВИЧ можно не сопровождать регулярными лабораторными тестами как минимум в течение первых двух лет.

Джеймс Хаким, профессор Медицинского института при Зимбабвийском университете и один из старших исследователей ДАРТ, говорит, что экономисты в области здравоохранения, работающие в группе ДАРТ, которые проанализировали данные испытаний, пришли к выводу, что на треть больше людей можно успешно лечить от ВИЧ в Африке, если не применять плановые и дорогие лабораторные тесты. «Теперь перед политиками стоит задача: расширить доступность АРТ», - говорит профессор.

Раньше считалось, что человек, получающий лечение при ВИЧ, должен регулярно проходить тестирование, включая подсчет числа клеток CD 4 – единицы измерения того, насколько хорошо функционирует иммунная система организма, поврежденная ВИЧ.

Результаты ДАРТ показывают, что 87% людей, получающих лечение при ВИЧ без планового мониторинга анализов крови, оставались в живых и хорошо себя чувствовали через пять лет – это всего на 3% меньше, чем в группе, в которой проводился мониторинг плановых анализов крови. Эти результаты позволяют предположить, что многие люди, живущие с ВИЧ в Африке, могут получать лечение за те же деньги, которые в настоящее время расходуют на плановые лабораторные тесты, используемые для мониторинга воздействия антиретровирусной терапии.

Это также может привести к тому, что антиретровирусную терапию смогут безопасно и эффективно проводить работающие под контролем, обученные медицинские работники в отдаленных общинах, где плановые лабораторные тесты недоступны из-за высокой цены или нехватки ресурсов.

Профессор Питер Мугиеньи из Объединенного центра клинических исследований в Уганде и также один из старших исследователей ДАРТ согласился, что теперь у правительств есть доказательства того, что дорогие анализы крови необязательно планово проводить, чтобы обеспечить успех и безопасность лечения ВИЧ. «Это также означает, что лечение можно проводить на местах, при условии, что медицинские работники получат необходимую подготовку, поддержку и будут работать под контролем, - сказал Питер. – Это может привести к огромным изменениям для людей, которые живут в отдаленных районах, расположенных на расстоянии многодневного пешего перехода до ближайшей больницы или лаборатории».

По оценкам ЮНЭЙДС, лечением при ВИЧ охвачена всего одна треть из 9,7 миллиона человек, нуждавшихся в нем по состоянию на конец 2007 г. В одной только Африке почти 4 миллионам человек срочно требуется антиретровирусная терапия, однако ресурсов для этого не хватает.

История ДАРТ

Шесть лет назад когда лечение для людей, живущих с ВИЧ, только начинало становиться более доступным в Уганде и Зимбабве, были начаты испытания ДАРТ в попытках найти безопасный, простой и более экономичный способ проведения лечения ВИЧ.

Винсент был одним из 3 316 участников ДАРТ, находившихся в тяжелом состоянии или на поздней стадии ВИЧ-инфекции, и ранее не получавших антиретровирусной терапии. Он также стал одним из главных героев недавно вышедшего документального фильма «История ДАРТ», в котором Анни Катурегие выступила в роли рассказчика. Ее муж умер от болезней, обусловленных СПИДом, семнадцать лет назад в возрасте 34 лет, и в 2003 г. она сама приняла участие в испытании ДАРТ.

20090911_dart_story1_200.jpg Энни Катуреги вступила в суде DART в Уганде в 2003 году и является рассказчиком в фильме «История ДАРТ»Фото: Medical Research Council

Как и все другие участники ДАРТ, Анни и Винсент были произвольно направлены в одну из двух групп. Люди в первой группе получали антиретровирусную терапию, а их врачу отправляли результаты анализов крови, проводимых каждые три месяца для проверки побочных эффектов лекарств и измерения числа клеток CD4. Во второй группе участники получали такую же антиретровирусную терапию и сдавали такие же анализы крови, но их врачи не видели результатов измерения числа CD4, а получали только результаты тестов для оценки безопасности, если наблюдались серьезные отклонения. В обеих группах люди получали бесплатный медицинский уход и проходили бесплатные диагностические тесты в случае возникновения заболеваний в течение всего испытания.

Помимо всего лишь 3% разницы в уровне выживаемости, у 78% людей, выживших в первой группе, не развились никакие заболевания, обусловленные СПИДом, по сравнению с 72% во второй группе. Никаких различий между двумя группами в возникновении побочных реакций на антиретровирусное лечение не было выявлено.

Более того, независимо от группы, уровень выживаемости в испытании ДАРТ является одним из лучших, зарегистрированных в любых других испытаниях, программах антиретровирусной терапии или исследованиях в Африке. Исторические сравнения, основанные на данных последующего наблюдения за аналогичными пациентами в Уганде, у которых не было доступа к антиретровирусному лечению, очевидно продемонстрировали, что немногие из участников ДАРТ остались бы в живых через пять лет, не получая лечения.

Испытание ДАРТ, получившее спонсорскую и финансовую поддержку Совета медицинских исследований Соединенного Королевства, было совместно проведено учеными и медицинскими работниками из Африки и Соединенного Королевства. Исходя из основной цели – выяснить, подходят ли для Африки основанные на лабораторных данных стратегии предоставления антиретровирусной терапии людям, живущим с ВИЧ, в странах с достаточными ресурсами – можно утверждать, что испытание ДАРТ выполнило поставленную задачу.

Путь к хорошей жизни: руководство Всемирного банка по профилактике ВИЧ в транспортном секторе Африки

14 июля 2009 года.

20090706_wb_transport_260_200

Транспортные коридоры в Африке к югу от Сахары, как и в других регионах мира, обеспечивают перемещение людей и товаров, способствуя расширению экономической деятельности и распространению богатств. Однако они также способствуют распространению ВИЧ. С учетом этого отдел Всемирного банка по транспортному сектору в Африке опубликовал новое практическое пособие по вопросам осуществления мероприятий по профилактике ВИЧ в рамках дорожно-строительных проектов.

Это пособие «Путь к хорошей жизни: обзорный анализ ролей и обязанностей в рамках стратегий профилактики ВИЧ для проектов транспортного сектора» показывает, почему это имеет такое значение. Различные исследования указывают на то, что показатель распространенности ВИЧ в этом секторе относительно высокий, особенно среди водителей грузовиков на большие расстояния. По данным таких исследований, вероятность заражения ВИЧ среди водителей грузовиков в Кении, Руанде и Уганде более чем в два раза превышает вероятность заражения ВИЧ среди населения в целом.

Многие транспортные работники проводят недели или месяцы вдали от своих семей и зачастую имеют несколько половых партнеров, что может способствовать распространению ВИЧ. Например в Нигерии, по данным одного исследования, на одного водителя приходилось более шести половых партнеров, с которыми они контактировали на различных остановках по маршруту. Это означает, что люди, живущие вдоль или вблизи основных транспортных артерий, также могут быть особо уязвимыми. В Кении, в районах, расположенных вдоль трансафриканской магистрали, отмечается поведение с высоким уровнем риска среди мальчиков и девочек, которые посещают места стоянок грузовиков; причем показатель заражения инфекциями, передающимися половым путем, составил 50 процентов среди девочек и 30 процентов среди мальчиков.

20090706_wb_transpor1t_260_200 Фото: Всемирный банк

В пособии «Путь к хорошей жизни» описаны практические шаги для предупреждения новых инфекций среди транспортных работников и жителей районов, прилегающих к автомагистралям; особое внимание уделяется дорожно-строительным проектам. В нем кратко изложены правила для министерств транспорта, групп специалистов Всемирного банка, подрядчиков, консультантов, офисов проектов в странах, доноров и НПО, которые им необходимо учитывать при разработке и реализации таких проектов. Здесь также изложены роли и обязанности каждой из сторон, занятых в проектом цикле: от идентификации до подготовки к реализации и конечного завершения. Стратегия профилактики ВИЧ должна рассматриваться не задним числом, а в рамках всего предприятия.

Это пособие является последним дополнением к информации и документам, имеющимся на веб-сайте СПИДу отдела Всемирного банка по транспортному сектору в Африке.

20090706_wb_transport2_260_200 Содействие профилактике ВИЧ в транспортном секторе является одним из ключевых компонентов мер в ответ на СПИД
Фото: Всемирный банк

Оно является результатом реализации Программы по транспортной политике для Африки и югу от Сахары (SSATP), которая стимулирует проведение дискуссий и сотрудничество среди различных партнеров, включая Всемирный банк, для оказания конкретной поддержки при осуществлении мер в ответ на ВИЧ. Программа SSATP, представляющая собой уникальное партнерство с участием 35 стран, восьми региональных экономических комитетов, трех африканских учреждений (включая Африканский союз/Новое партнерство для развития Африки) и международных партнеров, признает важную роль транспортного сектора в достижении целей, направленных на сокращений масштабов нищеты и содействие экономическому росту и региональной интеграции.

Для того чтобы транспортный сектор мог выполнять свою ведущую роль, необходимо эффективно противостоять разрушительному воздействию эпидемии СПИДа. Пособие «Путь к хорошей жизни» является конкретным руководством, которое помогает достичь этой цели.

Лица против стигмы и дискриминации

01 октября 2008 года.

UGA_RC_200.jpg
Эта кампания, также известная под
названием кампания «лица», была
направлена на устранение стигмы,
ассоциируемой с ВИЧ, через демонстрацию
фотографий и показаний угандийцев,
ведущих позитивную жизнь с ВИЧ.
Фото: ЮНЭЙДС/Красный Крест

ВИЧ часто ассоциируется с поведением, которое многими может рассматриваться как социально или морально неприемлемое, например, участие в секс-бизнесе, внебрачные половые контакты или наличие нескольких партнеров, секс между мужчинами и употребление инъекционных наркотиков. Этот факт сам по себе, а также высокие уровни неведения, отрицания, страха и нетерпимости привели к сильному распространению стигмы в отношении ВИЧ-инфекции.

Для того чтобы устранить предвзятые мнения в отношении людей, живущих с ВИЧ, и в то же время повысить уровень понимания различных вопросов, касающихся СПИДа, ЮНЭЙДС в партнерстве с Красным Крестом Уганды инициировали кампанию под лозунгом «Правда не написана у вас на лице».

Эта кампания, также известная под названием кампания «лица», была направлена на устранение стигмы, ассоциируемой с ВИЧ, через демонстрацию фотографий и показаний угандийцев, ведущих позитивную жизнь с ВИЧ. В то же время эта кампания позволила подчеркнуть, что ВИЧ-статус человека не показан у него на лице. В результате кампания еще раз подчеркнула потребность в эффективных инструментах профилактики и моделях поведения, таких как ограничение числа половых партнеров и постоянное пользование презервативами, для предупреждения передачи ВИЧ.

«Несмотря на длительную историю эпидемии, в Уганде зачастую все еще можно услышать предположение о том, что ВИЧ касается «кого-то другого», или же можно заметить сильный моральный подтекст, который подразумевает, что это касается работников секс-бизнеса и других, затронутых проблемой ВИЧ», – сказала страновой координатор ЮНЭЙДС Малайя Харпер. Это привело к самоуспокоенности, что в свою очередь во многом разрушило положительные изменения в поведении, отмеченные после 1990-х годов. Кампания «лица» доказала, что такие предположения ошибочны и в то же время подчеркнула значение профилактики ВИЧ», – добавила она.

UGA_RC2_200.jpg
Опыт учит, что сильное движение людей,
живущих с ВИЧ, которые не боятся
поддерживать друг друга и высказываться
на местном и национальном уровне,
оказывается очень эффективным в
борьбе со стигмой.
Фото: ЮНЭЙДС/Красный Крест

Стигма и дискриминация представляют собой нарушения прав человека и подрывают усилия по борьбе с эпидемией ВИЧ в секторе общественного здравоохранения. Люди, живущие с ВИЧ, часто подвергаются дискриминации. Многие потеряли работу и дом, другие были отвергнуты своей семьей и друзьями, некоторых убили по причине их ВИЧ-статуса.

Вместе стигма и дискриминация составляют одно из наиболее сильных препятствий на пути осуществления эффективных мер в ответ на эпидемию. Они могут привести к тому, что правительства не будут признавать проблему СПИДа или не будут предпринимать своевременных ответных действий. Они могут мешать людям узнавать свой ВИЧ-статус, а также могут не позволять тем, кто знает о своей инфекции, сообщать другим свой диагноз и обращаться самим для получения лечения и ухода.

Опыт учит, что сильное движение людей, живущих с ВИЧ, которые не боятся поддерживать друг друга и высказываться на местном и национальном уровне, оказывается очень эффективным в борьбе со стигмой.

Исполнители программ по ВИЧ собрались в Кампале, чтобы обменяться идеями и опытом осуществления мер в ответ на СПИД

03 июня 2008 года.

20080604_PP_president_200.jpg
Его Превосходительство Президент
Уганды Йовери Кагута Мусевени (слева)
приветствует Исполнительного директора
ЮНЭЙДС Др.Питера Пиота и Исполни-
тельного директора Глобального фонда
Др.Мишеля Казачкина (справа).
Фото: ЮНЭЙДС/М.Мугиша

Что такое исполнитель программ по ВИЧ?В зависимости от того, кому вы зададите этот вопрос в ходе совещания исполнителей 2008 года, которое открывается сегодня, 3 июня, в Кампале (Уганда), вы можете получить различные ответы. Однако в любом случае должна прозвучать единая общая тема – стремление обменяться уроками и примерами наилучшей практики, касающимися оказания услуг в связи с ВИЧ людям, затрагиваемым эпидемией СПИДа.

В течение следующих пяти дней примерно 1700 участников – представителей правительств, НПО, международных организаций, включая ЮНЭЙДС и других партнеров из системы ООН, частного сектора и групп людей, живущих с ВИЧ, – будут обмениваться идеями и приводить примеры усилий, направленных на преодоление препятствий на пути осуществления услуг по профилактике, лечению, уходу и поддержке в связи с ВИЧ.

ЮНЭЙДС, коспонсор заседания, вместе с Чрезвычайным планом Президента США для оказания помощи в связи со СПИДом (ПЕПФАР), Глобальным фондом, ЮНИСЕФ, Всемирным банком, ВОЗ и Глобальной сетью людей, живущих с ВИЧ (ГНП+), поделятся примерами работы, проводимой ими, их коспонсорами и другими партнерами для оказания поддержки странам при осуществлении программ по ВИЧ.

Коллеги, представляющие руководителей старшего звена ЮНЭЙДС, и тематические эксперты примут участие в ряде мероприятий, от пленарных заседаний до вспомогательных мероприятий, нацеленных на: рассмотрение приоритетов по профилактике ВИЧ и расширение местных инициатив по профилактике; координацию и гармонизацию действий между партнерами-исполнителями; коммуникацию в целях обеспечения социальных перемен, в частности норм в отношении СПИДа; и рассмотрение роли гражданского общества в усилении мер в ответ на ВИЧ.

 

20080604_PP_200.jpg
Исполнительный директор ЮНЭЙДС
Др.Питер Пиоr выступает на церемонии
открытия совещания исполнителей
программ по ВИЧ 2008. 3 июня Кампала,
Уганда..Фотоt: ЮНЭЙДС/M.Mугиша

Исполнительный директор ЮНЭЙДС д-р Питер Пиот выступит на церемонии открытия вместе с Его Превосходительством Президентом Уганды Йовери Кагутой Мусевени, Глобальным координатором по СПИДу США/ПЕПФАР послом Марком Дайбелом, Исполнительным директором Глобального фонда д-ром Мишелем Казачкиным и Исполнительным директором ГНП+ д-ром Кевином Муди.

Это второе совещание исполнителей программ по ВИЧ; первое такое совещание состоялось в 2007 году в Кигали, Руанда.

2008 HIV/AIDS Implementers' meeting

02 апреля 2008 года.

20080308-ImplementersWebsit.jpg

The HIV/AIDS Implementers' Meeting will take place June 3-7, 2008, in Kampala, Uganda. This year's theme is "Scaling Up Through Partnerships: Overcoming Obstacles to Implementation." The meeting theme recognizes the rapid expansion of HIV programmes worldwide.

Together, implementers will exchange best practices and lessons learned during the implementation of AIDS programmes, with a focus on building the capacity of local prevention, treatment, and care programs; maintaining quality control; and coordination among partners.
Visit the official web site

Partnerships and linking for action

06 марта 2008 года.

20080229_logo_200.jpg

The Global Health Workforce Alliance (GHWA) held the first ever Global Forum on Human Resources for Health in Kampala, Uganda from March 2-7, 2008. The GHWA, hosted and administered by the World Health Organization (WHO), has been created to identify and implement solutions to the health workforce crisis.

UNAIDS Executive Director  Dr Peter Piot gave the following plenary speech on "Partnerships and linking for action".

Download speech as PDF

Plenary speech by Dr Peter Piot, UNAIDS Executive Director

Kampala, Uganda 5 March, 2008.

20080302-hrh-exd5.jpg
UNAIDS Executive Director Dr Peter Piot addressing plenary at the Global Forum on Human resources for Health, in Munyonyo, Kampala, 5 March 2008
Credit: UNAIDS/C. Opolot

Thank you Sigrun – and thank you for inviting me here today.

I came to Kampala for three reasons. Firstly, this Forum is one of the most important meetings in public health to take place this year. We are starting to build a coalition to address one of the greatest obstacles to health.

Secondly, I am here to pledge the firm support of UNAIDS to this initiative.

Thirdly, it is time to de-polarize this debate. Whether we invest in the AIDS response or in strengthening health systems. It is not a question of one or the other. Even when it comes to AIDS, it is not simply a question of strengthening health services but also community mobilization. We must not forget about people or health outcomes

The issue of human resources for health is complex. But we all know it’s not a new one. I lived it myself in the mid-70s in rural Zaire. But nor is it limited to Africa. Last week I was in India where this is an enormous maldistribution of human resources for health.

The shortage results from decades of under-investment by governments, donors and international agencies. It has been intensified by globalization, but globalization may also bring some of the solutions. Responsibility for the current situation is shared – between donors, national governments, NGOs, research organization and international organizations among others. We therefore have a shared duty to address it. That’s why this afternoon’s panel, with its focus on partnership, is so vital.

The debate we are having now is long overdue. And a major reason for its happening at all is AIDS!

One of the peculiar characteristics of AIDS is that it exposes injustices. AIDS - more than any other issue - has thrown a spotlight on the urgent need to strengthen human resources for health, for three reasons.  Firstly, AIDS represents a significant burden on health systems. In some countries, half of all hospital beds are occupied with patients with AIDS-related illnesses. Secondly, to expand ART, and to make ART sustainable, we need strong health systems. Thirdly, being a health worker does not protect you from becoming infected. Botswana, for example lost approximately 17% of its healthcare workforce to AIDS between 1999 and 2005.

There have been good examples of how AIDS investment has helped overcome the human resources for health crisis. I remember well going to Malawi in 2004 with Sir Suma Chakrabarti, then Permanent Secretary of the UK’s DFID. AIDS had brought the health workforce literally to its knees. There was no way it could cope. It was an emergency that required exceptional measures. DFID and other donors financing the sector agreed to fund a groundbreaking initiative, the Emergency Human Resources Programme, to top up salaries for nurses and other health care workers as an incentive not to leave the country. This was totally novel: donors usually resist paying salaries, but in this case we managed to break the taboo.  I’m glad to say that the Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria is now supporting this programme.

This is just one example of another characteristic of AIDS: it forces us to do things differently. WHO’s “Treat, train, retain” initiative for health-workers with HIV is another new and pragmatic approach. I don’t know of any other programme that starts by addressing the health of the workers involved. It provides wins all round – to the health workers themselves, to the people who need their services, and to the health sector as a whole. So, when we are talking about strengthening health systems, let’s first make sure that people stay alive! But good partnerships require more than processes. There are too many partnerships that are not enough about results and outcomes.

AIDS funding and programming enhanced essential infrastructure for health facilities. Where HIV services have been integrated into existing service delivery sites, AIDS money helped renovate health facilities, upgraded clinics and laboratories and provided training opportunities for health care workers.

AIDS has also helped promote “task shifting”, an old concept/idea in public health – moving responsibility for certain tasks to other health-workers and community members to free up doctors and nurses to take care of other patients and to deliver other essential health services. Here in Uganda, there is an increasing trend for people living with HIV to take on tasks such as counseling for testing, adherence support, treatment literacy and to produce good quality outcomes.  In Kenya, several organizations have been implementing prevention, treatment literacy and home based care programmes, which are led by people living with HIV at the community level.  Women Fighting AIDS in Kenya, supported by UNICEF in Kisumu and Port Reitz General Hospitals, trained PLWHAs who were then used as PMTCT champions to provide counseling to ante-natal mothers and their partners.

We also see, particularly here in Africa that faith-based organizations play a major in the fight against AIDS providing vital HIV care and treatment services. For example, Christian hospitals and health centers are providing about 40% of HIV care and treatment services in Lesotho and almost a third in Zambia. In other countries, the formal and informal private sector is also very important.

AIDS has brought in new resources, to benefit not only HIV programmes but health systems more widely. Take for example the Haitian “accompagnateurs” – community workers who have been brought into the health workforce through the AIDS programmme. Or in Rwanda, HIV treatment and care was integrated with regular health services, resulting in better coverage for maternal and child health according to a study by Family Health International (FHI) presented at last year’s PEPFAR Implementers Meeting in Kigali.  Les Mutuelles de Santé is another example of financing scheme to mobilize resources for health services.

So I have serious issues with the current wave of statements like “There’s too much money going to AIDS” or “Donors should prioritize health system strengthening”. They completely ignore the growing body of evidence that AIDS expenditure strengthens the health sector and contributes to broader development programmes, besides the fact that AIDS programmes are having measurable results, saving millions of lives. Indeed, AIDS has been an advocate for health systems strengthening.

They also seem to assume that dealing with HIV is mostly about treatment. It isn’t! For every one person we put on antiretroviral therapy, another four or five become infected with HIV. If we don’t radically enhance HIV prevention, demands for treatment will just keep on growing, placing an even greater burden on health systems in the future.

And prevention – except for PMTCT – is far more than a health issue. Prevention is a community based action. Effective HIV prevention derives from a range of multi-sectoral interventions (governments, nongovernmental organizations, faith-based organizations, the education sector, media, the private sector and trade unions and people living with HIV).

A lot of the recent surge of funding started as a direct consequence of the AIDS epidemic. AIDS advocacy did not only succeed in mobilizing money, but it also highlighted the profound disparities in health services that separated the developing countries from the developed world. It is however true that  there are examples where AIDS related activities and AIDS funding are taking away health workers from other tasks. AIDS funding created new and more interesting job opportunities for doctors and nurses with NGOs and foreign aid agencies and thus can be a drain on the public sector. We have seen it happening in Malawi and in Zambia where focus of disease programmes shifted to HIV. However, and certainly in the heavily affected countries, the AIDS burdens for health services is also a reality. We need to find common solutions and ways of working together.

This brings me to my next point. AIDS has taught us about the critical value of partnerships. Tackling AIDS is one of the toughest challenges the world faces today. Like dealing with climate change, it’s tremendously complex - way beyond the capacity of any single sector or institution. It’s one of those issues that jolts us out of our comfort zone, and forces us to create new alliances with a variety of constituencies – across sectors and at state and non-state level.

UNAIDS itself is a joint programme. We are working with a wide range of constituencies – government, scientists, business, labour, and the media. One of the most important partnerships of all has been our relationship with civil society. It was the activists who kick-started the AIDS movement. Without them, we wouldn’t have achieved anything like the progress we’ve made.  It’s thanks to these partnerships that we have been able to mobilize political momentum around AIDS, to leverage funding to $10 billion per year.

In the twelve years since UNAIDS was created, we’ve learnt a lot about partnerships. We’ve seen the advantages of being able to convene diverse actors from public, private, and non profit sectors – all with different strengths. They have the potential to achieve spectacular results – way beyond anything they could hope to achieve on their own.

But coordination and accountability are still important. That’s why UNAIDS established the Three Ones principles, as a framework for partnerships on AIDS.  Just to remind you, these are: one agreed national action framework, one national coordinating authority and one agreed monitoring and evaluation system.

The lessons we’ve learnt through implementing the Three Ones are salutary – and very relevant to the aims of this Alliance. The Agenda for Action is right to highlight the need for “national responses to be guided by a national leadership that convenes all actors around one agreed national effort”, and to point to the importance of accountability. The challenge is to engage serious commitment at all levels – in-country, in donor capitals and international organization headquarters. This requires time and effort. But it will be time and effort well spent.

I began today by saying that addressing the shortage of human resources for health was a joint responsibility. It is something that no institution can tackle alone. It is complex, cross-sectoral and long-term. And, like AIDS, it is not a quick-fix problem and there is no one solution that fits all. This may be a major reason why so little has been done before. Another reason may be the fact that the current crisis of human resources for health is also a highly political issue and therefore any possible solutions need to have full political support. But coming together in this alliance is in itself a tremendous step forward. There is a lot at stake; therefore our response must address the emergencies of today and to draw up longer-term plans for the future.

The Agenda for Action offers a comprehensive menu of activities, but I want to suggest some very concrete actions where we can all work and benefit together.

The first is that we must build partnerships far beyond the public sector. Partnerships are crucial for the success of any solution. We must also look at the critical role of non-state actors in the provision of services and their role in the training of human resources. In many countries, 40 to 60% of health services are delivered by the private sector. We have to establish more private/public partnerships with greater engagement of the private sector, beyond workplace programmes. Equally, in many countries, particularly here in Africa, many clinics and health centers are run by faith-based organization. We need to bring them all into the policy dialogue of heath services provision.

The second is to engage the full participation of civil society. As I mentioned earlier, civil society has been at the heart of the AIDS response from the very beginning. And its presence there has been vital. Not only does civil society activism mobilize action, but community members are an invaluable source of knowledge about what works and about how to reach people. We must listen and learn from them, and at the same time invest in building their capacity to deliver alongside that of public sector.

The third is for health ministries to make improving human resource management a priority. This is implicit in the Agenda for Action. But I think we need to spell it out more clearly. Today’s crisis has come about for two reasons. Lack of investment and lack of management. There’s a lot to do, but one of the first steps should be to establish incentives for performance and raise health-worker morale.

Fourth, we need to work together to question and challenge our concepts of fiscal space, predict medium term expenditure frameworks and the suitability of salary supplementation. We have to involve ministries of finance in the discussions of solutions. We should also work together with the World Bank and IMF on these constraints.

There is also the need to address the issue of public sector pay and work conditions. To address issues such as poor infrastructure, lack of equipment and drugs, long hours and heavy workloads and lack of career development in addition to poor remuneration. This needs to be combined with putting human resources for health on the agenda of civil service reform and donor willingness support and invest in supplementing health workers’ salaries and training. Donors and countries should consider the lessons learnt from the Malawi experience.

These issues are at the heart of any assessment of countries’ ability to scale up the response and the achievements of the MDGs. They are relevant for all of the health MDGs and need close examination and a common assessment of the risks and opportunities.

20080302-hrh-exd1.jpg
Press conference at the close of Global Forum on Human resources for Health, Kampala 5 March, 2008. (From left): Chair of the board Global Health Workforce Alliance, Dr Lincoln Chen; UNAIDS Executive Director, Dr Peter Piot and Representative of Women Living with HIV in Uganda, Beatrice Were.
Credit: UNAIDS/C. Opolot

We can be very ambitious, but need clear targets, goals and a partnership, where put the institutional interest aside. Fight for common good and common goal. We need to re-set the rules and to put into practice what has been discussed globally at country level. Every research programme must include overhead (/indirect costs for strengthening capacity. This is starting to be done among largest investors in heath (GAVI; GF; PEPFAR etc).

We also need to find a practical way to compensate low and middle-income countries that are losing their skilled staff in whose education they have invested.

The final – and most relevant for this afternoon’s session - is to be serious about applying the Three Ones principles, for all parties to come together and align around a single strategic plan for strengthening human resources for health that focuses clearly not just on process but on results.  One National AIDS Coordination authority and one agreed country-level monitoring and evaluation system. Such a framework has been invaluable for a well coordinated AIDS response. We are not there yet, but we have made progress.

If we make progress on action plan, it will be because have worked together. It is through diversity we will success. Pragmatic approach is needed, one step at a time, and strong leadership which will hold us together. I believe we have that leadership.

That may sound ambitious. But if we can come back in a year’s time and say we’ve made progress in these four areas, the world’s health workforce will look a lot more robust than it does today – and its population will be fitter as a result.

We have to act now and “to work together to ensure access to a motivated, skilled, and supported health worker by every person in every village everywhere.” Dr. LEE Jong-wook

Thank you.

Health workforce crisis limits AIDS response

29 февраля 2008 года.

20080229_logo_200.jpg

The Global Health Workforce Alliance (GHWA) is convening the first ever Global Forum on Human Resources for Health in Kampala, Uganda from March 2-7, 2008.

The GHWA, hosted and administered by the World Health Organization (WHO), has been created to identify and implement solutions to the health workforce crisis. What is this crisis and how does it impact on the AIDS response?

Healthcare systems depend on trained staff

One of the major obstacles identified to scaling up access to HIV prevention, treatment, care and support in a country is a weak national healthcare system.

The question of human resources for health is a critical factor in any effective response to AIDS. A shortage of trained health care workers, particularly in low and middle-income countries, presents a real challenge to the ability of a country to respond to the HIV prevention, treatment and care needs of their populations.

In parts of sub-Saharan Africa shortages are so acute that they limit the potential to scale up programmes aimed at achieving health-related Millennium Goals including the roll-out of treatment for AIDS. - World Health Assembly, 2005

WHO estimates that more than 4 million additional doctors, nurses, midwives, managers and public health workers are urgently needed to avert serious crises in health-care delivery in 57 countries around the world—26 of these in sub-Saharan Africa. WHO estimates that at least 1.3 billion people around the world lack access to even the most basic health care.

Insufficient human resources has been identified as a primary obstacle to the delivery of antiretroviral treatment and other HIV-related services in many countries in Eastern Europe, Africa and Asia. Many healthcare systems have poor availability and quality of pre- and post-test counselling, health education, home care, diagnosis and treatment of opportunistic infections.

Governments pledge to increase capacity

At the 2006 High Level Meeting on AIDS, UN Member States reaffirmed their commitment to fully implement the 2001 Declaration of Commitment on HIV/AIDS and further strengthened international commitment on AIDS by:

“Pledging to increase capacity of human resources for health, and committing additional resources to low- and middle-income countries for the development and implementation of alternative and simplified service delivery models and the expansion of community-level provision of comprehensive AIDS, health and other social services.” However translating government commitment to increasing capacity into more health workers on the ground is a challenge of some complexity.

Balancing macroeconomic stability and staff retention

While AIDS funding has increased in recent years, simply pouring this into the healthcare system of a country to strengthen capacity is not the solution.

Most economists agree that a high rate of growth of a money supply causes a high rate of inflation - a rise in the general level of prices of goods and services in a given economy over a period of time.

Governments believe that fiscal and monetary policies – to keep inflation low - are needed to control and manage their economy to prevent potentially damaging sharp shocks and fluctuation in growth.

Low-income countries with high HIV-prevalence have to juggle the need to invest in their healthcare systems with a responsibility to maintain macroeconomic stability – nationally and regionally.

These economic policies include keeping salaries low and so constrain the hiring of the doctors, nurses, community health-care workers. Low salaries lead to low worker morale and low productivity and make it extremely difficult for some countries to retain their staff.

Open labour markets mean skilled professionals are migrating in record numbers to high-income countries, draining human capacity where it is most needed.

Global Forum on Human Resources for Health

Consensus is growing that this is a global crisis which calls for coordinated action.

The Global Health Workforce Alliance (GHWA) has been established to explore and implement solutions to this health workforce crisis. It is hosted and administered by the World Health Organization (WHO).

As a first step in the process, the GHWA are holding the first Global Forum on Human Resources for Health in Kampala this week. This meeting brings together government leaders, health and development professionals, civil society and academics from around the world who hope to consolidate a global movement on this.

Participants will explore solutions to improving education, training, and health sector management as well as looking at recent trends in migration.

СПИД на повестке дня встречи глав государств Содружества

26 ноября 2007 года.

20071126_debbieyouth_240.jpg
Заместитель Исполнительного директора
ЮНЭЙДС г-жа Дебора Лэнди беседует с Тхата
Кебадире, представителем молодежи
Содружества. Энтеббе, Уганда, 17 ноября 2007 года.

Тема еще более широкого вовлечения молодежи в борьбу со СПИДом стала одной из центральных тем для обсуждения на саммите глав государств и правительств Британского содружества, состоявшейся в Кампале (Уганда).

Заместитель Исполнительного директора ЮНЭЙДС Дебора Лэнди вместе с Генеральным директором Комиссии по СПИДу в Уганде д-ром Дэвидом Кихумуро Апуули и молодежными представителями Джоной Джосайа (Кения) и Мобафа Бейкер (Тринидад) приняла участие в пленарной сессии, посвященной проблеме здоровья молодых людей. Во время своего выступления г-жа Лэнди подчеркнула важность вовлечения молодежи в активное противоборство с ВИЧ.

Встреча глав государств и правительств Британского содружества проводится один раз в два года и собирает представителей 53 стран – членов Содружества. Проблемы молодежи заняли значительное место среди тем, обсуждавшихся на нынешней встрече, которую официально открыла глава Содружества, Ее Королевское Величество Елизавета II. Дебора Лэнди принимала участие во встрече в рамках визита в Уганду, во время которого она также встретилась с лидерами угандийского движения против СПИДа из правительственных и общественных кругов.

 


 

Полезные ссылки:

Выступление заместителя Исполнительного директора ЮНЭЙДС
Фото-галерея: поездка заместителя Исполнительного директора ЮНЭЙДС в Уганду
Веб-сайт Встречи глав государств Содружества – 2007, Уганда

СПИД, нищета и развитие человека

31 октября 2007 года.

20071024_Povertyarticle_145.jpg

Стратегия противодействия ВИЧ наиболее эффективна только в случае ясного понимания взаимосвязи СПИДа, нищеты и развития человека. В статье, опубликованной в авторитетном научном журнале «PLoS», ЮНЭЙДС исследует это взаимодействие и так называемый «порочный круг», возникающий в связи с тем, что последствия СПИДа способствуют росту нищеты и социальной обездоленности, а социальное и экономическое неравенство, в свою очередь, увеличивают уязвимость к ВИЧ-инфекции.




Полезные ссылки:

Статья «Разрывая порочный круг: СПИД, нищета и проблемы человеческого развития» 
Презентация «ВИЧ и задачи развития в странах Африки»

AIDS and Human Rights activist awarded

28 ноября 2006 года.

20064428_BeatriceWere_340x

Photo courtesy of "In these times" Magazine 

AIDS and human rights are inextricably linked as demonstrated by Beatrice Were, a leading advocate for the rights of people living with HIV in Uganda who recently received the Human Rights Watch Defender Award in recognition of her work.

Mrs. Were is the co-founder of the National Community of Women Living with AIDS (NACWOLA), a grassroots organization that provides services to more than 40,000 women in 20 districts of Uganda. She has served as Executive Coordinator of the International Community of Women Living with HIV/AIDS, Uganda, has worked with UNAIDS over the years and was formerly a member of the UNAIDS Reference Group on HIV and Human Rights. Beatrice Were is currently working as the National HIV/AIDS coordinator for ActionAID International and has collaborated with different organizations to re-address the HIV prevention policies towards a more evidence and rights based response to AIDS in Uganda.

Beatrice Were talks to UNAIDS about the implications of the award on her work and on the rights of people living with HIV.


What does this award mean to you?

Basically this award means that my work is being recognised but also, in a much broader sense, it means that there is recognition of HIV as a Human Rights issue and more specifically there is recognition of the rights of women living with HIV. This award has also challenged me to do more to sustain the visibility of the rights of the people living with HIV as part of the Human Rights.

Is this award going to have any repercussions on your work?

As an HIV positive activist, my work towards the promotion of Human Rights and specially those of women living with HIV has been regarded by governments or scientists as emotional or unscientific. The award gives me the opportunity to show that contributions from activists like me and contributions from women living with HIV are essential to an effective response to AIDS and specifically in protecting the rights of people living with HIV.

Please, tell us about your professional trajectory.

I started from the grassroots level by working with home-based-care programmes for people living with HIV. Soon after, I decided to start an organization to support women living with HIV, addressing issues of property rights, doing advocacy, awareness raising and fighting stigma and discrimination. Today I focus my work on policy issues, accountability and critical engagement with government, donors and stakeholders to ensure that HIV is treated as a Human Rights issue. I’m also working to address gender inequality and access to treatment and prevention as well as dealing with issues of government corruption on abuse of funds committed to AIDS programmes.

What inspires your work?

After my husband’s death, I also tested HIV positive. My in-laws wanted to grab my property, take my children and marry me to my brother in law. Although I was still a young woman then I struggled, I fought back for my rights and I started speaking out. My inspiration today comes from the fact that what I started as a personal struggle when my own rights were abused has helped and improved the live of thousands of women. I am encouraged because I have seen that the power that lies within me has changed things and I believe that any woman once they are informed and supported can also make that change happen.

What do you think the role of the community is in promoting human rights in relation to HIV?

First of all communities need to be conscious that human rights are not a favour from government, that they own those rights and that they have the power to demand governments, NGOs and civil society to respect and fulfil those rights. Communities can do a lot by mobilising themselves and use the power of numbers to speak loud to address human rights and HIV, issues of property rights of women, gender violence or marital rape. The other thing that communities can do is protect the rights of people affected by HIV by respecting them and reducing stigma. The engagement of community leaders is particularly important to lead this process.

What has changed in the last ten years in Uganda?

On the positive side, what has changed is the recognition, even up to the UN level, that people living with HIV are critical partners in the response to the epidemic. There is also consciousness and high level of awareness of women’s rights and to some extent acknowledgement of those rights has been important. However, on the negative side, what is changing in Uganda is that we are seeing a new wave of stigma through a moralisation of the disease by new and radical evangelical groups. The influence of US policy on Uganda’s prevention strategy is undermining the efforts that Uganda has made in the last 25 years. There is also corruption in Uganda, embezzlement of the Global Fund money, reduced political will by government over HIV prevention and care programmes, and when a lot of money is coming into the country to strengthen the health system, we are seeing ARVs expiring and an incompetent health system unable to deliver antiretroviral therapy to the 130.000 Ugandans who need it consistently. So it is quite disappointing that Uganda which has been a success story in its response to AIDS is now undermining human rights not respecting the right to health or the right to information by only promoting abstinence-until-marriage prevention programmes.

How do you see the future in terms of Human Rights and HIV?

Personally I see a lot of opportunities in the near future because now there is recognition by international human rights groups like Human Rights Watch or UNAIDS through its Gender and Human Rights department. I see the opportunity of using these spaces to really amplify the issues of HIV and human rights. I also see opportunities for the activism of people living with HIV (PLHIV) and the networks of PLHIV who are at grassroots level. However, it is critical for those networks to be supported so they can grow strong. I also see opportunities in the other human rights groups who are now beginning to work closely with AIDS activists. Finally, there are many treaties on HIV and Human Rights that we need now to start using as guidelines more than ever instead of having those documents lie on the shelves.


Related Links:

Human Rights Watch news

Pages